FDA schválila nový lék pro léčbu rakoviny kůže

Video: Imunoterapie - léčba non-malobuněčného plicního karcinomu

Při léčbě rakoviny kůže, nové perspektivy. Úřad pro kontrolu léčiv a potravin ve Spojených státech (Food and Drug Administration) 30 leden 2012, Erivedge lék byl schválen ( «Roche», vismodegib) pro léčbu jednoho z nejběžnějších rakoviny kůže - bazálních buněk karcinomy.

Droga se doporučuje pro použití pro dospělé, ve kterém jmenování nestojí za radioterapie a intervenční operativní povahy, a pro ty pacienty, kteří měli metastázy zjištěny v jiných orgánů.

Žádost o schválení Erivedge uvažuje o zkrácené řízení, který je poskytován na léky, jejichž používání přispěje k výraznému zlepšení zdravotního stavu pacientů. Mechanismus účinku léku zabudovaného v inhibici specifické mezibuněčných signálních drah, které jsou specifické pro buňky vlasových folikulů a karcinom bazálních buněk. Během studie multicentrické v klinickém prostředí 96 pacientů s metastazujícím karcinomem bazálních buněk byla hodnocena účinnost, stejně jako bezpečnostní profil Erivedge.

Na základě výsledků této studie na základě 30% pacientů, kteří používají Erivedge, došlo k poklesu objemu a 43% pacientů s úplnou nebo částečnou vymizení rakoviny.

Erivedge forma uvolňování léčiva budou provedeny ve formě tablet, příjem, který odborníci doporučují jednou denně.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné