Onkologiya-

Bonnie S. Glisson, Jonathan M. kurie, Roman Perez-Soler

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: Kombinace cisplatina, etoposid a paclitaxelu byl izuchenapri léčba pacientů s pokročilým malobuněčný (SCLC), za účelem zjištění maximální tolerované dávky toxické účinnosti kombinace.

Pacienti a metody: V období od října 1993 do dubna 199741 pacient dostal léčbu včetně cisplatiny v dávce 75 mg / m2 do 1 dne, etoposid 80 mg / m2 ve dnech 1-3 a paklitaxel 130 mg / m2 na 1 den ve formě 3-hodinové infúze. Cykly byly opakovány každé 3 týdny po dobu 6 cyklů léčby provedených. Maximální tolerovaná dozabyla dosaženo během prvních 6 pacientů.

Výsledky: V počáteční dávky v 1 z 6 pacientů mělo febrilnayaneytropeniya 5 a 6 dosáhly Stupně 3-4 neutropenie bez toxicity libodrugoy limitující dávku, který charakterizuje tento dozukak maximum. V budoucnu dalších 39 pacientů poluchililecheniya ve stejných dávkách. Neutropenie stupně 4 vyvinut na provedenii88 (47%) ze 188 hřišť. Neutropenie byla spojena s horečkou tolkona 17 (9%), 188 předmětů, ale 2 pacienti zemřeli na sepsi. Drugimiproyavleniyami toxicity byly únava, periferní neuropatie, zvracení a nevolnost, pozorováno v průběhu 10% míry objektivní odpovědi lecheniya.Chastota byl 90%: 6 kompletní odpovědi (16%) a 28 částečné odpovědi (74%) ze 38 pacientů hodnoceny. Sredneyayabezretsidivnaya a celkové přežití bylo 31 a 47 týdny, v tomto pořadí.

Závěr: Kombinace cisplatina, etoposid, paclitaxel obladaetvysokoy účinný a dobře tolerován u pacientů s rakovinou plic rasprostranennymmelkokletochnym