Rozdíly Variabilní oblasti protilátek. Variabilní imunoglobulinu podskupiny

Rozdíly mezi variabilními podskupinami imunoglobulinového lehkého řetězce králík mohou být detekovány již v první koncové zbytku NH2 (Hood např. a., 1970). Pokud jeden ze tří podskupin označených proměnná, aby se jako norma (VLN podskupiny), přičemž lehký řetězec vxl-podskupina budou mít další NH 2-terminální zbytek, a lehký řetězec VXIII-podskupiny budou mít NH 2-terminální deleci. Tento vzor byl nalezen ve studii struktury lehkých řetězců homogenních protilátek. Nicméně, při studiu bazén normálních sekvencí aminokyselinových zbytků lehkého řetězce, bylo zjištěno, že jsou typické pro každý z podskupin. Je důležité poznamenat, že tyto proměnné podskupiny nalézt v ~ všech studovaných zvířat, a proto je jejich tvorba je řízena nealelických genů.

Další analýza primární struktura lehkých řetězců, izolované z velkého množství stejnorodých králičích protilátek proti bakteriální polysacharidy, bylo zjištěno, že lehké řetězce kappa-typu, mohou být rozděleny do šesti podskupin proměnné. Zajímavé je, že variabilní charakteristika podskupina z králičích protilátek, zůstaly stejné a v některých z potomků králíka imunizovaného se stejným antigenem. Zvláštní zájem je dědičnost variabilního lehkého řetězce podskupiny WVI králičího imunoglobulinu. Obsah VxVI-podskupina mezi normálními lehkých řetězců je pouze 3%. Detekován jeden králík schopné produkovat velké množství homogenní protilátky na Streptococcus polysacharidu a lehkých řetězců králičí protilátkou léčených VxVI-podskupina. Z tohoto králík se získá potomstvo, z nichž studenti vybrané pro schopnost „silné“ a „slabý“ imunitní odpovědi. Bylo zjištěno, že lehké řetězce protilátek u králíků se silnou imunitní odezvou typu na polysacharidu Streptococcus mít stejnou variabilní podskupiny VxVI, jako původní králíka. Výsledky těchto pokusů jasně ukazují, že přítomnost variabilních imunoglobulinu podskupiny lehkého řetězce je dědičná indikace a je generován jako výsledek somatické mutace v lymfoidních buněk.

podobný údaje získaná ve studii z lehkých řetězců protilátky izolované z jiného imunitního králičího séra. V tomto případě se specifické konstrukční varianta z variabilní oblasti lehkého řetězce zdědil pěti po sobě následujících generací.

dědičné vlastnosti struktura variabilní imunoglobulinového lehkého řetězce myší byl identifikován v rámci studie peptidových map imunoglobulinu řádku AKR lehkého řetězce a DBA. Bylo zjištěno, že myší AKR hosta peptid značený Ic, který je přítomen v DBA. Tento peptid je lokalizován v proměnné části lehkého řetězce, a to v oblasti 19-24 a 10% z celkového počtu peptidů v tomto regionu. Přítomnost nebo absence peptidu monohybridní zdědil, a tím i tvorbu odpovídajících kontrolovaných variabilní oblast alel jednom místě.

Potom bylo zjištěno, že Ib je marker variabilní oblast myšího kappa řetězce a spojené místo Ly-Z, lokalizované na 6. myšího chromozomu a uvádí některé antigenní vlastnosti thymocytů (Gottlieb, 1974). Rozdíly byly také nalezeny v dědičné vlastnosti, izoelektroforeticheskih lehkých řetězců myší, způsobené pravděpodobně rozdíly ve struktuře variabilní oblasti (Gibson, 1976).

To znamená, že struktura podle nejméně některé variabilní úseky lehké polypeptidové řetězce jsou definovány zárodečným V-genů je dědičná.