Upevňovací VH geny imunoglobulinu. Chromozom s geny protilátek

Nicméně, nevylučují možnost, že tvorba protilátek se stejnou specificitou je řízen různými VH geny. To znamená, že nastavení Primární struktura variabilní oblasti myelomových IgA alfa řetězce tří myší aitifosforilholinovoy činnosti, a ukazují, že mezi nimi jsou od čtyř do devíti substituce. Dále, tyto proteiny se liší v délce třetího hypervariabilní oblasti (Rudikoff, Potter, 1976). Studium primární struktury tří přípravků z králičích protilátek na polysacharid z pneumococcus stanovených rozdíly ve struktuře variabilních oblastí těžkých řetězců protilátky proti pneumokokům liší nejen délkou třetí hypervariabilní oblasti, ale také na jeho aminokyselinové sekvence do té míry, že je obtížné stanovit jakoukoliv v každém případě jednoduchá jednovýznamových vztah mezi primární struktury hypervariabilních oblastí a specifičnosti.

Tam je také žádná souvislost mezi odnoznachlaya protilátkového těžkého řetězce, které patří na konkrétní VH podskupina se určuje na základě primární struktury, a lokalizaci myší VH genů na genetické mapě, postavený na základě pokusů na dědičnosti idiotypové determinanty. Tak, s těžkým řetězcem studie Primární struktura protilátek různých idiotypy ukázala, že, na jedné straně, protilátky téže proměnné podskupině VnIII lokalizované ve dvou genech geneticky mapovány sublokusah VH myší a dalších - ve stejné sublokuse protilátky jsou nalezeny, které patří do dvou různých podskupin proměnným VHII a VHIII. Je zřejmé, že odpověď na uvedené nesrovnalosti je třeba mnohem více informací, jak primární struktury variabilních oblastí protilátky, a na povaze jejich dědictví.

Stanoveno ve stanovách naší práce může být shrnout do následujících bodů:1), které tvoří variabilní oblasti těžkého řetězce imunoglobulinu VH kontrolovaných jiných genů než S-genů regulaci tvorby konstantní oblasti těžkého tsepey- 2) různé VH geny řídící různé protilátky spetsifichnosti- 3 um) počtu zárodečných genů je dědičná neznámý, ale měly by nesmí být menší, než u známých variabilních těžkých řetězců a podskupin idiotypové varianty (dědičná povaha dokazana- 4) VH-CH geny spojené s geny.

Rodina imunoglobulinových genů To může být rozděleno do tří skupin, z nichž každá řídí tvorbu polypeptidové řetězce určitého typu těžkých řetězců, lehkých řetězců kappa a lambda lehké řetězce. Pro pochopení biosyntézy imunoglobulinů mechanismů je mimořádně důležitá otázka, na stejném nebo na různých chromozómech lokalizovaných genů, které řídí tvorbu těžkých a lehkých řetězců. Bylo zjištěno, že geny těžkých a lehkých řetězců jsou umístěny na různých nehomologních autozomů, a to platí pro všechny studované v tomto živočichů.

chromozóm, vyznačující se tím, lokalizované strukturní geny určují typ struktury polypeptidového řetězce, byl pojmenován translokon (vesele, Edelman, 1972). Složení tohoto translokonu zahrnuje jak geny řídící strukturu variabilní oblasti polypeptidové řetězce určitého typu, a genů, které řídí tvorbu konstantní oblast polypeptidového řetězce, V-geny jsou seskupeny odděleně od P-genu.

hodně chromozóm, ve kterém jsou uspořádány strukturální geny imunoglobulinů, jsou nazývány translokon z toho důvodu, že předpokládaný mechanismus sdružení V- a C-geny v jednom VC-gen se vyskytuje, ale typu translokační, čímž se přenáší jeden nebo druhý V-genu (translokován) v rámci jednoho translokonu místa na druhé.