Variabilní oblasti protilátek lehkých řetězců. Geny pro variabilní oblast

strukturální a genetické studie imunoglobulinů To vedlo k velmi významnému závěru, což je důležité nejen pro imunologii, ale i pro molekulární biologii obecně. To znamená, že nyní klasický prohlášení „jeden gen - jeden polypeptidový řetězec“ v případě, že imunoglobulinů bylo špatné. Tam je silný důkaz ve prospěch vytvoření jediné imunoglobulinu polypeptidový řetězec je ovládán dvěma různými geny V-geny řídící tvorbu variabilní oblasti polypeptidového řetězce a C-geny řídící tvorbu konstantní oblast.

monohybridní Dědičnost allotipicheskih markery, lokalizovány v konstantní oblasti lehkých řetězců, což indikuje, že jedna osoba by neměla být větší než dva odpovídající geny. Ve stejné době se zjistilo, že alelické varianty konstantní oblasti lehkého řetězce, například: InVl nebo InV3 - může být součástí jednoho polypeptidového řetězce, s některou z podskupin variabilních oblastí (Milstein, 1969).

uvnitř Tento typ lehkých řetězců Existuje několik podskupiny proměnné, a tyto podskupiny jsou přítomny u všech jedinců daného druhu. V případě, že struktura celého polypeptidového řetězce je určena jediným genem, pak každý jednotlivec by měl být alespoň několik genů, které jsou shodné v jedné polovině a jeho odlišná od druhé. Je však jasné, že některé z nich jsou naprosto identické geny nemohl dlouho přežít v procesu evoluce, jak byl povinen být proces divergence. Tyto úvahy vedly k předpokládat, že jediný imunoglobuliny polypeptidový řetězec kódovaný dvěma různými geny (Hilschmann, Craig, 1965).

číslo geny, regulaci tvorby variabilních oblastí lehkého řetězce je neznámý, ale měla by být alespoň tak daleko, jako je sub-variabilní části. To je uvedeno v první řadě ty diskrétní rozdíly v primární struktuře, které existují mezi jednotlivými variabilními podskupin.

Strukturální rozdíly mezi variabilní podskupiny až 50%. vzhledem k tomu, se liší o ne více než 15% v rámci podskupiny poloviny variabilních lehkých řetězců. Kromě toho, pro každou proměnnou podskupiny jsou delece a inzerce, které jsou charakteristické pro lehké řetězce této podskupiny. V každé podskupině je i určitá kombinace aminokyselinových zbytků, které je variabilní v jiných podskupin nenastane (Hood, 1973).

Pozorované vzory ve struktuře variabilní části lehkých řetězců nelze vysvětlit na základě předpokladu, že existuje pouze jeden VL-genu a rozmanitost sekvencí variabilní oblasti vzniká během vývoje jedince, jako výsledek somatické mutace jediného zděděného genu. Dědictví zárodečné geny musí být alespoň tolik, kolik je variabilní podskupiny.