Účinek na fenotyp genové aktivity. Alelické determinanty protilátek
více liší V-oblast, Mezi nimi nepodařilo najít dva identické. Avšak přítomnost podobných částí se nechá kombinovat různé V-oblast v podskupin v každém z nichž je struktura je větší než 80% podobnost. Muž popsáno pět z těchto podskupin spojených s lehkými řetězci (VXI-VXV), tří podskupin spojené s lehkými řetězci x (VJ-VXIII) a čtyř podskupin spojené s těžkými řetězci (VHI-VHIV). Kombinace těchto V- a C-domény u lidí 10, vytvořených pro tento lehký řetězec ,, lehký řetězec tři varianty a 40 variant těžkého řetězce.
při zpětné montáži imunoglobuliny 13 provedení lehkého řetězce a 40 variant těžkého řetězce jsou připojeny v různých kombinacích, aby se tvoří v lidském těle 500 více variant molekul imunoglobulinu. Ve skutečnosti je počet molekul imunoglobulinu přítomných v lidské krvi je mnohem větší. Za prvé, většina polypeptidových řetězců, přítomných v podobě dvou variant (alotypy), z nichž každý ovládá jeden z alel genů. Za druhé, se aplikuje na všechny heterogenitě spojené s přítomností jednotlivých molekul aktivity protilátek. Aktivita specifičnosti protilátky mohou být spojeny se molekuly se liší nejen v konstantních oblastí, ale i ve struktuře variabilní oblasti. Naopak, molekuly, které se týkají jednoho provedení, jak konstantní oblast a variabilní oblast podskupiny se mohou od sebe lišit ve specifičnosti.
tudíž, u lidí a zvířat, současně jsou syntetizovány stovky možností imunoglobulinových molekul a protilátek. Poprvé Burnet (Burnet, 1957), vyjádřená velmi plodné myšlenku, že i když v těle zvířete nebo člověka je syntetizován současně na mnoha různých protilátkových specifit v jedné buňce (klony) je syntetizován pouze jednu protilátkovou specificitu. Logický vývoj myšlenek spojených se vznikem důkaz o existenci mnoha možnostmi imunoglobuliny a velké sady genů řídících jejich strukturu, byla myšlenka fenotypovou omezení aktivity objemu těchto genů, což vede v jedné buňce (buněčného klonu) syntetizuje pouze jedna varianta imunoglobuliny ( Burnett, 1971).
V tuto chvíli, když nashromáždil obrovský materiál, potvrzující správnost tohoto hlediska je v mnoha případech. Nicméně, tam byly také údaje neumožňují snížit pozorovaných fakta zjednodušeného vzorce: jedna varianta imunoglobulinu - jeden klon buněk.
V krvi člověka a zvířat, heterozygotní proti genů, které řídí je zjištěna struktura imunoglobulinového produktu obě alely. Alelické determinanty může být identifikován specifickým antisérem. Otázka, zda zachovat aktivitu v každé z lymfatických buněk obou alel genu nebo jen jeden z nich, byl studován mnoha vědci.
pokusí detekovat přítomnost byly vyrobeny převážně alelické genové produkty na povrchu lymfocytů, s použitím metody imunofluorescence. I když první experimenty prováděné tímto způsobem ukazuje na produkt na povrchu lymfocytů obě alely (Colberg, Dray, 1964), následné experimenty byly prováděny s velkou opatrností, vedl k opačnému závěru.
- Tříd imunoglobulinů. Struktura imunoglobulinových řetězců
- Imunoglobulin lehké řetězce. Organizace imunoglobuliny
- Imunoglobulin struktura g. domény IgG
- Řízení vzdělávání imunoglobulinových lehkých řetězců. Geny světlo řetězce protilátky
- Antigenicita imunoglobulinů. Antigenní determinanty protilátek
- Lokalizace genů světlo řetězce protilátky. Důvody pro proměnlivosti lehkých řetězců
- Variabilní oblasti protilátek lehkých řetězců. Geny pro variabilní oblast
- Alelické varianty imunoglobulin G. Geny těžkých řetězců IgG
- Cast lehké imunoglobulinové řetězce. Ekstrauchastki protilátky
- Tvorba vc-imunoglobulinových genů. Mechanismy sdružení klínové a geny protilátek
- Tvorba těžkého řetězce imunoglobulinu. Konstantní oblast těžkého řetězce protilátky
- Zapletení Geny protilátky těžkého řetězce. Geny těžkých řetězců IgA
- Translokon imunoglobuliny. Kombinace v- a geny protilátek
- Upevňovací VH geny imunoglobulinu. Chromozom s geny protilátek
- Rozdíly Variabilní oblasti protilátek. Variabilní imunoglobulinu podskupiny
- Uspořádání vc-gen. Přepínání protilátkovou aktivitu genu
- Variabilní oblasti těžkého řetězce. Variabilní oblastních genů těžkých řetězců
- Syntéza imunoglobulinu těžkého a lehkého řetězce. Jednotná syntéza těžkých a lehkých řetězců…
- Hybridizace mRNA a DNA protilátek. Lokalizace v- a geny v genomu imunoglobulinů
- Sekrece imunoglobulinů. Fáze vylučování protilátky
- Alelické protilátek štítky. Alelickou exkluzi protilátky