Tvorba imunoglobulinových řetězcích. Přebytek protilátky syntéza L-řetězce

Zajímavé bylo určit předpokládanou dobu syntézy a uvolňování těžké a lehké řetězce s polyribosomes. Pro tento buněk (myelom MRSI) byly označeny po dobu 90 sekund za použití směsi značených aminokyselin, se potom umístí do média, obsahujícího 200-násobného přebytku neznačeného aminokyselin, byly izolovány v různých časových intervalech těžkých a lehkých polyribosomes a množství zbývajícího na polyribosomes štítku a transformován do média ,

Obrázek ukazuje, že s plicní polyribosomes značkou "příchod„Asi dvakrát častěji než ty těžké. Odpovídající doba syntézy byla stanovena na 30-45 a 60-75 sekund. Tak, při tvorbě jednoho těžkého řetězce mohou tvořit dvě plíce, t. E. rozdíly v rychlosti syntézy se zdá být vést k nadměrné tvorbě lehkých řetězců v buňce. Je však třeba mít na paměti, že polyribosomes podílející se na syntéze H-řetězce, asi dvakrát polyribosomes, které jsou syntetizovány L-řetězec.

toto podle pořadí,, To může vést k tomu, že po krátkém počátečním období nevyvážené syntézy H- a L řetězce nastane stav, ve kterém je počet za jednotku času z syntetizovaných lehkých řetězců se rovnal počtu těžké.

Přebytek syntéza L-řetězce a jejich vstup do extracelulárního prostředí byla zjištěna v řadě studií prováděných na lymfatické uzliny a sleziny z králíků (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro ea, 1966b- Skvortsov, Gurvich, 1968) a myší myelomové buňky, některé (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). Na druhé straně, v experimentech s myelomovými buňkami a H5563 myší lymfatické Askonas a Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) nenašel významný nadbytek volných lehkých řetězců a jejich sekreci z buňky.

V řadě případů show, že přebytek L-řetězce jsou zničeny v buňkách (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - popisuje zničení H řetězců na abnormální syntéze variantních buněk myelomu klonovat pouze těžkých řetězců (Baumal, Scharff, 1976).

zjištění s velkým zájmem, protože umožňují zvýšit otázky týkající se životnosti polyribosomes a mRNA různých velikostí, počet matric na H- a L-řetězce a kolikrát může sloužit jako templát je stejné mRNA, počet genů kódujících odpovídající mRNA, rozdíly v jejich rychlost transkripce a translace, účinnosti vazby různých mRNA na ribozomy, a konečně, existence rozdílům mezi jednotlivými druhy životnosti mRNA u zvířat.

v buňkách normální lymfoidní tkáně a buňky myelomu (jako ve všech buňkách), existují dvě třídy polyribosomes - volné a vázané na membrány z endoplazmatického retikula (mikrosomy). Detekce imunoglobulinu polypeptidových řetězců v nádržích endoplazmatické retikulum a frakcionační datové buňky (Swenson, Kern, 1967a), ukázaly, že nově syntetizované téměř výlučně imunoglobuliny jsou spojeny s membránou, zejména hrubé. Přímý důkaz nebylo získáno ze tří typů pokusů.

V první řadě to svědčil Data pro studium syntézy imunoglobulinů v „přirozených“ bezbuněčných systémech, tj. Např. Systémy odvozené z buněk produkujících imunoglobuliny.