Vady plodu

V důsledku malformace plodu může zemřít ještě v embryonálním období nebo krátce po narození kvůli jeho nevhodnost pro nezávislé, v kontaktu s mateřským subjektem, existence. Kdy určité typy malformací orgánů, non-vital (rozštěp rtu, malformace dělohy), se vyskytuje u jednoho stupně nebo správný vývoj jiného dítěte.
Ne vždy deformující komplikovat plodu během porodu. To je nejčastěji vidět v hydrocefalus a dvojité malformací.

hydrocefalus (Hydrocephalia) - otok hlavy. Těžká hydrocefalus je vzácný. To vzniká v důsledku nadměrné (až 5 l) hromadění mozkomíšního moku v lebeční dutiny, téměř zpravidla v mozkových komor, to je extrémně vzácné v subarachnoidálním prostoru, jakož i vzhledem k jeho odtoku bráněného. Lebečních kostí pod vlivem zvýšeného nitrolebního tlaku rozbíhající tenčí a někdy až do tloušťky pergamenu, jejich vláknitý sloučenina (fontanely a švy) jsou roztaženy, objem hlavy tedy značně zvýšil. Atrofie mozku byla velmi tlak.

Pokud plod zemře dlouho před narozením, intrakraniální tlak se sníží, hlava se změní na měkkou elastickou močového měchýře, které mohou v době porodu na vlastní průchodu porodním kanálem. In vivo je omezena velký ovoce nepropustný pružný hlava v pánvi, což má za následek hyperextenze dolního děložního segmentu. Je-li pomoc není poskytována, bude existovat ruptury dělohy. Koncem pánevním, často pozorovány v normálním tlaku hydrocefalus, je potřeba operativní pomoc při porodu dochází po vložení hlavy během následného vstupu do malé pánve.
Práce navíc, je často komplikována slabosti kmenových sil, krvácení z dělohy v pořadí a časné poporodní infekce.
Hydrocefalus je uznán všemi těmito vlastnostmi: velký go. agilní, nelze vložit do pánve, a to navzdory dobré porodní činnosti, řídnutí kostí lebky (s tlakem na ně prstem otočí tíseň zvuk pergamenu), jejich pohyblivost, přítomnost širokých fontanelles a stehy.
Když cephalic a dostatečný popis děložní hrdlo vyrábět lebky a propíchnutí vypouštěné kapaliny. Pozdější generace poskytují nezávislé proudu, pokud neexistuje žádný náznak jejich zrychlení. V přítomnosti posledního plodu se vyjme diaclast.

Video: Lze výsledky KLA a OAM „vidět“ fetální malformace

Hydrocefalus někdy pozorované v kombinaci s vzácným onemocněním plodu - celkové Hydrops plodu (hydrops fetus universalis congenitalis). Tam byl obrovský nabubřelý ovoce. Edém je někdy vyjádřena tak prudce, že se vytvoří kožní trhliny, z čehož vyplývá, kapalné. Tyto děti umírají při porodu, pokud ne, pak brzy poté. V současné době je toto onemocnění se považuje za erytroblastóza.

} {Modul direkt4

anencephaly (Lanencephalia) - jeden z nejčastějších vad plodu. Plodu chybí lebeční klenby a velká část přední části mozku mozga- hlavy je dobře vyvinuté. Když ovoce má tvoří charakteristický anencephaly malá hlava je uspořádána přímo na ramenní pás, uši leží na ramenou důsledku vyvýšené ploše směrem nahoru, na čelní a temenní části hlavy chybí, bulvy vyčnívající z Gpoluraskrytogo úst jazyku vyčnívá.
Anencephaly jsou mrtvé, nebo zemřít v prvních hodinách po porodu.
S tímto typem vrozených vad nastat bez potíží. Význam vyplývající z této diagnostické obtíže: anencephalic mylně považovány za ovoce, které je v poloze koncem pánevním. Vaginální vyšetření bez problémů odstraňuje druhé.
Anencephaly často doprovázeny vysokým obsahem vody a rozštěp páteře (spina bifida).

Dvoulůžkové deformity. Spojená dvojčata jsou výsledkem fúze identických dvojčat. Tato patologie může nastat v nepřítomnosti vajíčko příček mezi dvojčaty (monoamniotic dvojčat). V těchto případech, v důsledku neúplného oddělení vaječné dvojčata může být sloučenina, přičemž jsou spojeny navzájem v určitých oblastech těla. Dvoulůžkové deformity může také dojít v důsledku nedokonalého rozdělení zachatka- s vyvíjející se plod s zdvojnásobení celých částí těla - dvě hlavy s celkovou tělesnou, trupu, dva pod jednou hlavou, zdvojnásobení nebo ztrojnásobení počtu končetin, atd ...
Jestliže každý ze siamských dvojčat vyvíjel stejný (nebo téměř stejný), hovoříme o symetrickém deformity. V opačném případě, když jeden z netvorů je pozadu ve vývoji druhého, mluvíme o asymetrickém deformity.

Typickým příkladem asymetrického urodstv.a je necitlivý zrůda (acardiacus): srdce jednoho z dvojčat jednovaječných dvojčat mít placentární cirkulaci v důsledku obecného fungování srdce a druhé dvojče, což zahrnuje progresivní atrofie srdce, části krevní cévy, plic a horních končetin z druhé. Často, když k tomu dojde, a ne golovy- celé plody promění v beztvarou hmotu potažená kůží.
Bezcitný netvor se narodí normálně bez potíží krátce po narození normálně vyvinuté dvojče.

Mnohem větší praktický význam, jsou symetrické deformity, což často vede k závažným komplikacím při porodu, které vyžadují chirurgický zákrok.
Všechny dvoulůžkové malformace (kondenzované dvojčata zcela odpojit dvojčata), může být, v závislosti na fúzi prostor rozdělen do dvou skupin.
Do první skupiny patří dvojčata, spojený tělo končí ploda- hlav (craniopagus) nebo hýždě [srůstu ischio (pigo) -pagus]. Tyto zrůdy, pokud jsou umístěny při porodu v řadě, snadno projít porodními cestami, a obvykle nemá komplikují průběh porodu.
Druhou skupinu tvoří craniodidymus - prsa (Thoracopagus), stejně jako duální hlavy zrůdy (dicephalus), které mají celkovou tělo a dvě hlavy. Ischiopagus a torakopagi a po porodu může i nadále žít, zůstat nerazedinennymi. Tyto zrůdy patří takzvané „siamská dvojčata“, kteří žili až do 63 let. Dvojčata mohou být odděleny v některých případech chirurgicky.
Dual-hlava netvoři, stejně jako některé další typy monster, jehož fúze je velmi intimní, jsou velké obtíže jak diagnostické a terapeutické.
Porodů ve většině případů se vyskytuje s ostrým biomechanism porušení. V každém případě je nutné najít šetrnější a jistý způsob doručení.

Relativně časté abnormality jsou pohledy mozková kýla.
cerebrální kýla (meningocele) je obvykle pozorován u nosu v přítomnosti otvorů v ní, jakož i v oblasti velkých i malých Fontanelle. Takové zrůdy zemřít v prvních hodinách a dnech po narození. Obtíže při porodu nezpůsobují.
spina bifida (spina bifida) je vzhledem k dělené zadní páteře, často v oblasti bederní páteře.
Vyčnívat kýlního otvorem ve formě cyst plen, míchy, a někdy potažené ředění kůži.

Děti narozené s rozštěp páteře, často trpí další ochrnutí končetin (většinou nižší), močové inkontinence a dalších závažných onemocnění.
Encefalokéla neporušuje dodávku biomechanism. Po porodu, je nutné, aby bylo kýlní výčnělek sterilní měkkým hadříkem navlhčeným sterilní vazelínou. Další pomoc je přemístit kýly chirurgii v páteřního kanálu a uzavírání otvoru kýly. Spolehněte se na úspěchu operace je možná pouze v mírných případech této malformace.
Brain herniace je často doprovázeny dalšími vad plodu.

Video: Přednáška "Monitorování plodu a novorozenců malformací federální Centra pro reprodukční"

Vzhledem k tomu, abnormality plodu třeba poznamenat, rozštěpy rtu a rozštěp patra, kýly pupeční kroužek (s výskytem ve vaku kýlního žlázy, jater, střeva), koňskou nohou, polydactyl, neperforované konečníku, a další. Některé z těchto abnormalit, které vyžadují okamžitou operaci (neperforovaná řiť, pupeční kýla kruh), v ostatních případech je operace provedena později, když dítě dostane silnější (rozštěp rtu, rozštěp patra), v ostatních případech se vyžaduje ortodonticky (koňská noha).