GuruHealthInfo.com

Angioedém: léčba, příznaky, příčiny, příznaky

Angioedém: léčba, příznaky, příčiny, příznaky

Dědičný angioedém forma je patologie s autosomálně dominantní dědičnosti, způsobuje nedostatek C1-esterázy inhibitor, doplnit regulační aktivitu první složky.

Video: Angioedém. Angioneurotický edém ošetření. Klinika a diagnostika angioedému

Patogeneze onemocnění není zcela znám, ale má se za to, že výstupní kontroly vede ke zvýšení kinin vaskulární permeabilitu.

Symptomy a příznaky angioedému

Klinický obraz vytváří opakující otok kůže a sliznic. I když začátek útoku pacient někdy cítí brnění nebo pálení v budoucnu všechny prvky jsou bezbolestné a na rozdíl od úlů není svědění. Tento stav je zobrazen poprvé, obvykle v dětství, a jakmile zjištěny to dědičný přenos. Záchvaty někdy vyvolávají místní poranění tkáně, extrakce zubů nebo chirurgický zákrok. Otokem hrtanu nebezpečná obstrukce dýchacích cest. GI porážka spočívá ve vzhledu bolesti břicha v podobě koliky, průjmy a zvracením. Dehydratace může vést k hypotenzi a šoku. Horečka a leukocytóza ne. Poslechem vykazují zvýšenou střevní zvuky. Příznaky peritoneální podráždění nestane.

Vyšetření pod angioedému

Diagnóza je potvrzeno v případě snížené koncentrace inhibitoru esterázy C4 a C1.

léčba angioedém

Někteří pacienti řídit, aby se zabránilo útokům anabolických steroidů. Naneste danazol a stanozolol. Lze předpokládat jejich účinek je omezen pouze jednoduše zvýšením koncentrace inhibitoru C1 esterázy. To potvrzuje i skutečnost, že pacienti často dobře reagují na steroidní dávky menší než ty, které zvyšují množství složek komplementu. Je vhodné zvolit dávku pro klinické spíše než biologický účinek. V případech, kdy diagnóza dědičný angioedém tvaru u pacienta známo těžkých ošetření takových FEGDS, koncentrát provedených premedikace inhibitor C1 esterázy.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com