Syntéza Poliribosomny komplex protilátka. RNA podílí na syntéze protilátky

O dílčí funkce membránových V současné době je známo velmi málo. Syntéza Porovnání imunoglobuliny v systémech, které obsahují mikrosomy nebo izolovány z jejich polyribosomes ukázala, že membránová složka hraje roli při iniciaci tvorby poliribosomnogo komplexu (Abraham e. A., 1974), při konverzi prekurzorů L-řetězce ve zralém řetězci (Milstein e. A ., 1972), a v sestavě H- a L-řetězce do molekuly imunoglobulinu (Vassalli e. a., 1971). Zdá se, že existují faktory, v membránách, jako depresivní a stimuluje syntézu proteinů, včetně imunoglobulinů.

podle Vassalli (Vassalli, 1967), patří mezi faktory, které tlumí syntéza imunoglobulinů se může týkat zejména ATPázy aktivita v mikrosomech, které sleziny a lymfatické uzliny krys 15-20 a 7 krát vyšší než, například, v jaterních mikrosomů. To může vést k narušení tvorby amiioatsil-tRNA a urychlit deacylace předem komplexní amiioatsil-tRNA. Kromě toho je mikrosomální membrány a obsahuje určitý faktor depresivní reakce s přenosem aminokyselina tRNA na ribozomu. Tento faktor může být detekován v solubilizované membráně.

Mezi promotory, obsažených v membránách syntéza imunoglobulinu viz transferázu I, podporuje přilnutí aminoacyl-tRNA na místě akceptoru na malou ribozomální podjednotky a transferáza II, provádí translokaci peptidyl-tRNA z akceptorové části na odpovídající peptidylové středu velké podjednotky. Konečně, v membrány také obsahovat všechny enzymy provádět glykosylace imunoglobulinů.

To jsou hlavní výsledky výzkum, získané z přírodních bezbuněčných systémech. Je zřejmé, že možnosti v rámci těchto systémů jsou zdaleka vyčerpány, avšak v posledních letech se „těžiště“ posunuta do umělého systému. To značně přispělo k vývoji techniky frakcionace nukleových kyselin a vysílání je v různých bezbuněčných.

Izolace nativní polyribosomes, syntetizující imunoglobuliny se nechá přejít na přímé sledování velikosti a struktury mRNA kódující polypeptidové řetězce syntézy imunoglobulinů. To bylo poprvé provedeno v myším plazmocytomu MRS. Pro určení velikosti mRNA byly buňky označeny za 10 až 15 min 3H-uridinu byl izolován z nich a 270S- 190S-polyribosomes, RNA byla extrahována z druhé, a to se frakcionuje sacharózy gradientu hustoty. Bystrometyaschiesya RNA z 270S- a 1905 poliribo-KGS vlastnil sedimentační konstanty 14-16S a 9-11S resp.

Tyto zkušenosti položily základy pro sérii výzkum struktura a vlastnosti mRNA kódující imunoglobulinový řetězec. Tato opatření byla základem pro studium molekulárních mechanismů syntézu protilátek.

prioritou probíhající výzkum izolaci jednotlivých mRNA byl zodpovědný za syntézu H- a L-polypeptid řetězců imunoglobulinů. Nejvhodnější objekt pro to byly výrobu myelom L-řetězec.