Nová léčiva pro léčbu HIV infekce

Ovládání USA Food and Drug Administration minulý týden schválila novou kombinaci léků pro léčbu Genvoya infekce HIV, způsobená virem HIV, typ 1 u dospělých a dětí starších než 12 let.

Léčivo je kombinací elvitegravir, kobitsistata, emtricitabin a tenofovir alafenamida (TAF).

Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí, se uvádí, že země má 1,2 milionu jedinců infikovaných HIV více než 12 let a více než 150.000 lidí žije s virem HIV si nejsou vědomi své nemoci.

Během posledních deseti let se počet Američanů žijících s virem HIV výrazně zvýšil, ale roční statistika nových případů zůstává relativně stabilní.

«FDA Dnešní rozhodnutí o novém kombinovaný přípravek, který obsahuje tenofovir, dává lékařům neobvykle efektivní možnost pro léčbu infekcí HIV-1 viru. Jedná se o významný krok vpřed, „- říká Dr. Edward Cox (Edward Cox), ředitel CDER FDA antimikrobiálních přípravků.

Léčivo Genvoya byl schválen pro použití u dospělých a dětí starších než 12 let s HIV-1, kteří předtím nebyli antiretrovirové terapie, jakož i nahradit předchozí léčebný režim u pacientů s virovou supresí (na úrovni RNA HIV-1 menší než 50 kopií na mililitr).

Pokyny k Genvoya bodů drog k riziku laktátové acidózy a těžkou hepatomegalií se steatózou, stejně jako možnost zhoršení hepatitidy B po ukončení léčby.

Nový lék je kontraindikován u závažným onemocněním jater, je však vhodný pro léčbu pacientů funkce ledvin se mírně snížila. U pacientů s clearance kreatininu větší než 30 ml / min Genvoya korekce dávka není možné.

Nejčastější nežádoucí účinky v průběhu léčby Genvoya byly nevolnost a zvracení, snížená hustota kostních minerálů, tuků změnu distribuce a narušení imunitního systému, je někdy pozorováno zhoršení již existující renální insuficiencí.

Genvoya lék by neměl být podáván souběžně s jinými anti-retrovirové léky.

Při léčbě je třeba brát v úvahu vysokou pravděpodobnost nežádoucích interakcí s jinými léčivy Genvoya skupin.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné