Záložka zárodečné buňky. stanovení chromozomální sex

Vývoj samičích zárodečných buněk - vajíček (oogeneze) začíná v raných fázích vývoje plodu a pokračuje až do 50 let a ženy života. Vajíčka se vyvíjejí z původních zárodečných buněk - oogonia. V růstové fázi opakovanými mitotické dělení dochází oogonia oocytů prvního řádu diploidní počet chromozomů.

Video: Genetika a chovné základny

Oocyt prvního řádu vstoupí meiosis, a poté, co se první (redukční) rozdělení každého oocytu prvního řádu dochází pouze jeden oocytů druhou objednávku s haploidního počtu chromosomů. Druhý dceřiné jádro, které vznikly při rozdělení podrobí reverzní vývoj takzvaný prvních pólových buněk.

V druhé divizi z oocytů druhého řádu Znovu je tam jen jeden zralý gamet - vajíčko s haploidní počet chromozomů a druhá dcera jádra (druhý pól tělo) umírá. Druhý dělení nastává po ovulaci. Z jedné diploidní oogonia v procesu ovogenezi je tam jen jeden haploidní zárodečné buňky schopné oplodnění.

Pokud meiotického dělení rozbíhají i pohlavní chromozomy, takže vajíčko vždy obdrží jeden chromozom X. Proto jsou ženské pohlavní buňky jsou homogametické.

Vývoj samčích zárodečných buňkách (Spermatogeneze) se liší od oogeneze. Začíná s nástupem puberty mužů a trvá téměř celý život. Počáteční spermiogonii zárodečné buňky proliferují rychle zvyšuje velikost a jsou prvního řádu s číslem spermiotsity diploidní chromozomů.

na První meiotické dělení spermiotsita dvou prvního řádu objeví spermiotsita druhého řádu, který už mají haploidní počet chromozomů. Ve druhém meiotického dělení po separaci spermiotsita druhého pořadí, který má dva haploidní spermií. Tak každá z původních diploidních spermiogonii vyplývají z haploidních spermií čtyři počet chromozomů.

tito spermatidy, díky cytologických změn, bez dalšího rozdělení na zralých samčích pohlavních buněk. Oddělením Dvojice XY sexchromozómy po meiózy gamet existují dva typy: Spermie s chromozomu X a spermie s chromozomu Y, to znamená, že polovina samčí gamety typ a polovina ženské gamety druhů. V této souvislosti, mužského pohlaví, buňky jsou heterogametické.

stanovení chromozomální sex

U člověka je takzvaný stanovení chromozomální sex, ve kterém je klíčovou úlohu spermie. Vzhledem k tomu, spermie jsou dvou typů, jeden typ určuje ženské pohlaví, a druhý pohled - samec. Rozhodujícím kritériem spermií je pohlavních chromozomů X a Y. V spermií určuje mužského pohlavního chromozomu je Y, ve spermatu definování žena, - chromozomu X.

Video: chromozomální teorie dědičnosti. školní film

Vzhledem k tomu, vejce je vždy pouze X chromozóm, Po fertilizaci ženské tělo má oba chromozomy X (tj. sekvence xx), a tělo samce - kombinace XY chromozomů. Takové chromozomální stav, a to díky rozdělení oplodněného vajíčka se přenáší na všechny buňky organizma- takže rozdíly mezi pohlavími již položené na buněčné úrovni. Pokud primární pohlavní buňky mají chromozomy XX toho způsobují tvorbu vaječníků, a naopak, je přítomnost XY chromozomů vede k tvorbě varlat. V případě, že existuje pouze jeden chromozom X (monosomie XO - Turner syndrom), tělo vyvine žena, i když vaječníky nejsou rozlišeny (tvořené pouze vejcovodů, dělohy a pochvy).

V přítomnosti Y chromozóm, varlata vždy vyskytují, a to i v případě, že je kombinace pohlavních chromozomů doprovázené nadbytkem (např. chromozomu X sexchromozómy XXY - Kleynefeltera syndromu).