Druhé meiotické dělení. Význam meiózy ve vývoji v zárodečných buňkách

Druhé meiotické dělení začíná znovu profáze, jako profáze v mitóze. V metafázi druhého meiotického dělení v haploidního počtu chromozómů se nachází v rovníkové rovině a jsou na jejich centromer rovníku.

V anafáze centromery jsou od sebe odděleny, a každá chromatid To se stává nezávislým chromozomu ve zralých pohlavní buňky (gamety). Druhé meiotické dělení je dokončena opět Telofáze končí rozdělení chromozomů k pólům a jejich despiralization v nově vzniklých jader dceřiných buněk. Jako výsledek meiózy mohou být různé kombinace otcovských a mateřských chromozomů (pár chromozomu) v zárodečných buněk jádra.

geneticky pohledu Velmi důležitá je skutečnost, že oddělení homologních chromozomů probíhá podle zákona pravděpodobnosti. V tomto ohledu mnohem větší je pravděpodobnost, že každá gamet bude obsahovat kombinované (pocházející jak z otce a matky) chromozomu, což znamená, že každá nová generace jsou nové kombinace chromozomů.

Dále geneticky důležité proces, vyskytující se během meiózy, rekombinace je tzv část chromozomy. Homologní chromozómy je používána nejen k sobě navzájem (konjugace), ale v některých místech oni si navzájem vymění své role - geny (crossingover). To má za následek ve hře u velmi hromosome- tedy po meiotického konci chromozomů již nejsou kopírovat rodičovské chromozómy jsou konjugované mezi sebou.

Výsledkem je, že tento způsob, lze říci, že během meiózy dochází: a) snížení počtu chromozomů, b) rozdíl, a kombinace rodičovských chromozomů, a c) rekombinace chromozomu částí. Z toho je vidět, že meióza má obrovskou hodnotu měnit dědičnost.

Meiosis může také sloužit zdroj abnormální chromozomální změny. V separaci chromozomů, spíše jejich chromatid chromozomu v jednom malém případech částky nejsou od sebe odděleny a oba projít do jedné z buněk, zatímco jiné buňky má tedy jeden chromozóm méně. Takové porušení divize zvané non-disjunkce.

ovlivněn tím gamety Jsou buď na jednom chromozomu více (tak, že po oplodnění somatická buňka obsahuje ne dva, ale tři z těchto chromozomů), nebo jednoduchá chromozomu méně (odpovídající chromozom v somatické buňky má obě daný pár partnerů). Změny mají vliv na celou sadu chromozomů, tzv ploidii změny (polyploidie, haploidů), a v případě změn týkajících se pouze jednotlivé chromozomy, mluvit o aneuploidie (trizomie, monosomie).

Schopnost meiotické dělení Je charakteristickým rysem specializovaných pohlavních žláz tkání. Při vývoji reprodukčních buněk (gametogeneze) diploidní počet chromozomů na polovinu (stává haploidní) tak, aby po fúzi zralých gamet (oplodnění) diploidní stav znovu obnoven.