Stanovení estrogenu pregnandiol testosteronu v moči. Studie sady chromozomů

Definice estrogenu v moči. Chcete-li zjistit močový estrogen se používá mnoho chemických metod. Mezi nejčastější metody jsou Brown a Ittriha. Podle způsobu Brown estrogeny moči rozdělené do několika frakcí (estriol, estron, estradiol), a byl testován kolorimetrickou metodou Kober. Brownova metoda umožňuje stanovit malé množství estrogenu v moči. Průměrná množství estrogenu v moči žen metody Brown je 11-31 g estron, estradiol - 4-14 mikrogramů, estriol-13-54 mkg. Yttrium navrhl modifikované metody, zahrnující extrakci barevného komplexu v organickém rozpouštědle.
V současné době pro určení estrogen Metody TLC na oxidu hlinitém a GLC.

pregnandiol stanovení v moči. Většina existujících metody pro stanovení v moči pregnandiol (metabolit progesteronu) zahrnují chromatografii na sloupci oxidu hlinitého a silikagelu nebo chromatografického papíru. Nedávno navržené metody pro stanovení pregnandiol pomocí chromatografie na tenké vrstvě na silikagelu. Pregnandiol denní vylučování u zdravých žen během folikulární fázi 1-2 mg, a během luteální fáze - 3-7 mg. V nepřítomnosti ovulace pregnandiol vylučování močí ve druhé fázi, se nezmění.

Stanovení testosteronu v moči. Nepřímo přidělení androgenů v moči může být měřena pomocí vylučování 17-ketosteroidů a jejich funkce. Nicméně, ne vždy odhalila rovnoběžnost mezi evoluci 17-keto steroidy a testosteron. Pro stanovení testosteronu za použití technik, pomocí tenké vrstvě a plynové chromatografie (více z výše uvedených technik jsou popsány v knize „Aktuální metody pro stanovení steroidní hormony v biologických tekutinách“, Ed. NL Yudaeva).
U zdravých mužů vylučování testosteron moč je 70 mikrogramů pro ženy - 8 mg.

Studie na chromozomu komplexu

Soubor chromozomů jádra Každá buňka (kromě pohlaví) Lidské tělo se skládá z 46 chromozomů, z nichž 22 párů jsou somatické chromozomu (autosome) a jeden pár - pohlavních chromozomů. Ženské tělo vyznačující se tím, pohlavních chromozomů XX, a M - XY chromozómy. Cytogenetické studie metoda pro stanovení počtu a tvaru chromozomů v karyotypu (chromozomální komplexu). Počítání počet chromozomů mohou být vyrobeny v jádru krevních leukocytů, kostní dřeni, jakož i v jádrech buněk různých tělesných tkání.

studovat komplex chromozom v kultuře krevních leukocytů, obsahující krok dělení leukocytů umělé stimulaci (převzato z venózní krve) za použití fitogem-aglutininu, protože pouze v určité fázi dělení (metafáze) případné kvantifikace a identifikace chromozomů.

dělení chromozómy v metafázi zastavena přidáním kolchicinu. Potom se kultura leukocytů byl připraven a podroben úderů mikroskopem při zvětšení 900 krát. Po mikroskopické počítání počtu chromozomů (50-100 metafázujících desky) chromozomální komplex vyfotografována a produkují identifikaci chromozomů v souladu s mezinárodní klasifikace.

patologický změny v pohlavních chromozomů může být vyjádřena jako zvýšení nebo snížení jejich počtu a také mění své tvary (dělení, translokační, chromozom prstencové a isochromosome). V důsledku těchto patologických změn pohlavních chromozomů mění rovnováhu genetického materiálu potřebné pro normální diferenciaci a vývoji pohlavních orgánů, což způsobuje různé patologické syndromy doprovázené příznaky primární gipogenitalizme.

porušení sexuální vývoj může nastat, když normální množství a forma pohlavních chromozomů, ale poškození, což vede k nekonzistenci a gipogenitalizme individuální vzhled (fenotyp) a genetické pohlaví (genotyp) jsou výsledkem genetického poškození pohlavního chromozomu kompozice.

četné klinické syndromy, patří do skupiny abnormalit pohlavního vývoje jsou výsledkem poruch rozdělení chromozomů během tvorby zárodečných buněk (meiózy) nebo během časných fází mitotickým dělením zygoty. Během tvorby pohlavních buněk (oogeneze, spermatogeneze) do každé zárodečné buňky (gamet) mine poloviny sadu chromozomů -22 autozomy a jeden pohlavních chromozomů X a Y. To znamená proces meiózy (redukční dělení) poskytuje kvantitativní stálost chromozomální komplex u člověka, tak jako v sloučením dvou gamet celkového počtu chromozomů v zygoty je 46.

Když různé způsoby zneužití ovogenesis nebo spermatogeneze nastane abnormální divergence pohlavních chromozomů, což vede k nedostatku pohlavních chromozomů nebo přítomnost dvou chromozómů v zárodečných buňkách. V důsledku tvorby zygoty vzniká v něm chybí nebo přebytek pohlavních chromozomů. Nesprávné divergence pohlavních chromozomů v raných fázích mitotickým dělením zygoty může vést k jevům mosaicismus - za přítomnosti různých sad pohlavních chromozomů v tělesných tkáních, které také mohou způsobit abnormality sexuálního vývoje.