Hodnota v diagnostice kosterní dysplazie uzi. Známky kosterní dysplazie plodu

V přítomnosti fetální normální karyotyp Zvýšení PROSÁKNUTÍ (VI) je spojena se zvýšeným rizikem, že má jeho vážné malformace. Nedávno získané údaje o vztahu zahušťovacího EP a kosterní dysplazie. Bylo provedla multicentrickou studii o screeningu trizomie 21, vychází z účtu věku a těhotné tloušťce VP plodu, který zahrnoval 100.000 pacientů.

podle přehled tyto ženy zjištěno, že existuje vztah mezi tloušťkou EP a za přítomnosti nejrůznějších kostních abnormalit. Několik klinických pozorování a studie se malého počtu pacientů rovněž potvrdily, že v nepřítomnosti chromozomálních aberací u plodu má vztah popsané výše.

Role ultrazvuku v diagnostice kosterní dysplazie. Tam je spousta práce o úloze ultrasonografie v diagnostice kosterní dysplazie. AV Kurtz a spol. ze skupiny s vysokou genetickou rizikem rozvoje těchto onemocnění jsme provedli analýzu předpokládaného 16 případů u 15 pacientů. Na základě údajů získaných podle ultrazvuku ve druhém trimestru bázi, byli schopni detekovat abnormality u 5 z 16 plodů.

podle výsledků VM Weldner kol., zkoumal 453 těhotných žen při 12 druhého nebo třetího trimestru, očekávaná frekvence výskytu skeletální dysplazie 7,5 na 10 000 rodů. R. Sarony a kol. Hodnotili jsme roli prenatální diagnostiky na základě údajů získaných v průběhu zkoušky a pitvy narozených plodů, které byly odeslány do jejich středu od jiných zdravotnických zařízeních s diagnózou suspektní kosterní displaziyuv.

Ve většině případů tam byla sporadická a nejčastější konečné diagnózy byly osteogenesis imperfecta (16%) a tanatofornaya dysplazie (14%). G. Gaffney et al. hlášeno 35 pozorování podezření kosterní dysplazie. Prostřednictvím systematického přístupu při provádění ultrazvuková vyšetření v druhém a třetím trimestru těhotenství, se nepodařilo správně předpovědět výsledek v 91% případů, ale přesná diagnóza byla stanovena až v 31% případů.

Ve studii na 10 let velké skupiny z 12.200 pacientů s vysokým rizikem s ohledem na rozvoj kosterní dysplazie v těhotenství z 9 až 40 týdnů, bylo zjištěno 39 případů této nemoci. Z nich 30 (76,9%) byla diagnostikována v prvním a druhém trimestru. AE Tretter a kol. Identifikovali jsme 26 z 27 případů se smrtelnými formami kosterních abnormalit, je J. H. Hersh a kol. ve 23 případech z 27 správně predikovaných úmrtnosti identifikovat anomálie.

V jednom ze svých posledních prací jsme porovnali výsledky průzkumu dvojrozměrné a trojrozměrné ultrazvuku v 7 případech kosterní dysplazie. Třídimenzionální sonografie byla sdílnější při identifikaci patologii prostorových vztahů, jako jsou krátká žebra, prsty daleko od sebe nebo absencí některých kostí. Takže, 3 ze 7 pacientů 3D exogpafiya podmínky získání dalších informací v diagnostice kosterní dysplazie.