Synoviální sarkom, liposarkom a mezenhimoma děti. hemangiomy děti

synoviální sarkom častější u dětí ve věku od 10 do 15 let, a to zejména v končetinách (kyčel, koleno postiženy častěji). Tumor šedavě žlutá, zaoblené, často zapouzdřený. V sekci - mucilaginized, krvácení a nekrózu. Mikroskopicky vyznačující se dvěma typy buněk, stejně tak jako u dospělých:
1) endotelpopodobnye velké buňky lemující mezery a acinárních struktury s obsahem mukoidní
2) protáhlé buňky produkující kolagen představující stroma pro acinárních struktur.

Stroma je kalcifikace a hyalinóza. Má invazivní růst, metastázující do lymfatických uzlin, plic.
liposarkom To se vyskytuje zřídka u dětí, častější u dívek až 5 let. Lokalizovány v tukové tkáni končetin, hýždě, čepelí, krk, retroperitoneální, může dosáhnout obrovských rozměrů. Laločnatý nažloutlý, je vidět na řezu mucilaginized nulu. Ve většině případů dobře diferencované nádory, ale má infiltrativní růst, stroma bohatě vascularized, inklinuje k mucilaginized.

Lipoblasty nádory s kulatým jádrem, někdy gnperhromnye cytoplazma obsahuje jemné kapičky neutrálního tuku, jsou obrovské buňky.
maligní mezenhimoma - nádor má kromě fibroblastickou složky, další dvě nebo více různých histogeneze sarkomatózní tkání. Je častější u dětí mladších 5 let, je vrozený, stejně jako u dětí 10-12 let, chlapci převažují. Lokalizovány v trupu a končetin, alespoň ve vnitřních orgánů (játra), zapouzdřené, však má invazivní růst.

obsahuje prvky nediferencované embryonální mezenchym, rabdomyosarkom, hemangioendoteliom, gemangnoperitsitomy, lymfangiosarkom, leyo-, myo, hondro- a osteosarkom, Sinovioma. Metastazuje do plic, regionálních lymfatických uzlin.

hemangiomy děti

Nejběžnějším nádory U dětí jsou benigních vaskulárních tumorů, mnozí považovat za vady nebo hamartomy. Lokalizovány v kůži trupu, končetin, hlavy, krku, někdy i ve vnitřních orgánech. Vyplývají z krevních a lymfatických cév.

hemangiomy mají infiltrativní růst, a tedy opakovat. Může být tři typy: hypertrofickou (benigní hemangioendotheliomem), kapilární, kavernózní. Častější kombinace všech tří typů. V 80-90% podstoupit fibrózu a spontánní regrese po 5-7 let. Předpokládá se, že kapilární a hypertrofické formy jsou krocích přirozeně ukončení fibrózu.

Giant hemangiomy - Merritt - Kazabaha syndrom - se vyskytuje pouze v prvním roce života v rychle rostoucí kapilární hemangiom. Roste velmi rychle při rychlosti 1 cm za den [Campbell, R., 1976]. V kombinaci s trombocytopenie v důsledku zpoždění destiček v nádorových sinusové kanálech. Děti jsou zabiti krvácení z nádoru.

Izolovaná, navíc žilní hemangiom z tenkostěnné nádoby při současném růstu vláknitých, hladké svaloviny a tukové tkáně těsně spojené s cévách nádoru ratsemoznuyu hemangiomu z arteriovenózních anastomóz, které se nacházejí v mozku a jeho membrány.

velké lodě, tenkostěnné, spletitý, s výdutí jsou náchylné k samovolnému trombózy a organizatsii- hemangiomu kosterního svalstva a pojivové tkáně z tenkostěnných kapilár infiltrujících měkké tkáně a vyvolat svalovou atrofii, může být gigantických rozměrů - infiltrovat celou konechnost- pyogenní granulom - hemangiom granulační tkáně, zjistil, že na první pohled a trup pokryté krustou, pomalu zvyšuje. Skládá se z kapilárních smyček, obklopených granulační tkání s volným myxoidním stromatu.
Pravděpodobně je tento proces je důsledkem infekční poškození dermis a cév.