Nádor měkkých tkání u dětí

V 5-10% dětí ve věku 1 roku života, tam jsou hemangiomy, které jsou nezhoubné nádory na výstelce cév. Přes tak vysoké frekvenci výskytu, mechanismy hemangiomy zůstávají neznámé, jejich přirozený tok se liší od, že ve většině nádorů, protože v proliferační fázi, zpravidla by měl být spontánní involuce, jehož mechanismus je rovněž znám. Některé hemangiomy jsou spojeny s vrozenou vadou. Například, velký hemangiom obličeje a krku může být spojeno s PHACES syndromu (zadní fossa malformace, hemangiom obličeje a krku, malformace tepen srdce a očí, ektopie, břicha nebo hrudní štípání). Hemangiomy lumbosakrální oblast může být markery míšních malformací a anomálie urogenitálního a anorektální oblasti.

Video: Morfologická vyšetření v diagnostice nádorů jater u dětí

Vzácnou vaskulárních tumorů perinatální fáze zahrnuje také pyogenní granulom a kaposhiformnaya hemangioendoteliom.

Nejčastější nádoru vazivové tkáně je infantilní miofibromatoz (MI), který představuje mesenchymální tumory vznikající v kůži, svaly, kosti, podkožní tkáně a vnitřní orgány jako solitérní nebo multicentrická formách. Histologicky, nádor se skládá ze dvou typů buněk: zralé vřetenovité myofibroblasty a malé nezralé mezenchymální buňky má často centrální nekrózu. Charakteristický je vaskulární strukturu připomínající hemangiopericytom. Podle moderního pojetí všechny „hemangiopericytom“ v raném dětství jsou vlastně miofibromatozom. Během přirozený průběh MI mohou spontánně ustoupit, ale multicentrické formu nemoci, a to zejména při zapojení vnitřních orgánů, je spojeno s vysokým rizikem předčasného úmrtí.

Infantilní fibromatóza - benigní nádor vazivové tkáně, obvykle vyplývající z přístrojové desky, aponeurózy, kosterních svalech a periostu. Histologická struktura nádoru se liší od buněk myxoidní „nezralé“ struktur na jizvy. To je často nemožné rozlišit mobilní fibromatóza histologicky z druhořadého fibrosarkomu. Infantilní fibromatóza může růst invazivně a opakování, ale ne metastazovat.

Infantilní nebo kongenitální sarkom - velmi vzácný jev a představují především rhabdomyosarkom, fibrosarkom, a nediferencovaný sarkom. Survival vrozené fibrosarkomu může dosáhnout 100%. Na druhou stranu, prognóza novorozenecké rabdomyosarkomem horší než u starších dětí.

Video: Savyolov NA - tkáňové zhoubné nádory měkké: obecné zásady morfologické diagnostiky