Biochemického screeningu během těhotenství vede a členění

Toto riziko se týká zejména žen starších než 38 let.

Co je tato analýza?

Analýza se provádí na 14-18-tého týdne po ukončení menstruace (v některých případech i později) - provést to vyžaduje písemný souhlas ženy.

Video: Důležité vyšetření během těhotenství

Určuje krevní hladiny těchto čtyř markerů:

• alfa-fetoprotein (AFP);
• lidský choriový gonadotropin (hCG hormon);
• bez b-podjednotky lidského choriového gonadotropinu (hCG b bez);
• estriol.

V závislosti na obsahu markerů a analýzy věku matky faktoru určuje pravděpodobnost abnormality plodu.

Pokud rizikovým faktorem 1/250 nebo vyšší, lékař může doporučit pacientovi diagnostickou studii o počtu a struktuře sadu chromozomů s grafickým záznamem výsledku.

Amniocentéza se provádí vždy s písemným souhlasem nastávající matky (indikace pro tuto studii se nachází v 7% těhotných žen mladších než 38 let). Analýza sérových markerů může poskytnout „falešně pozitivní“ výsledek, který nebude potvrzena amniocentéza (v tomto případě, amniocentéza ukazuje, že plod má chromozomální abnormality).

K přesnějšímu stanovení rizika chromozomálních abnormalit, někteří lékaři předepisují kombinace průzkum: analýzu sérových markerů (s ohledem na věk matky) a ultrazvukové studie - měření NUCHÁLNÍ transparentnosti. Tato zkouška může být provedena na základě žádosti ženy namísto amniocentéza. V tomto případě se doporučuje vyhledat lékaře, který bude schopen provést morfologické studii o 22. týdne těhotenství.

Analýza mnohočetných těhotenství

To dává celkový index, což umožňuje pouze vypočítat přibližný počet markerů každého měření bliznetsov- týlní transparentnost každého druhu ovoce jednotlivě je přesnější způsob stanovení rizika chromozomálních abnormalit.

Musím být prováděn screening?

Naznačují budoucí otec dítěte jít na konzultaci s vámi společně, aby si o tom promluvit se svým lékařem. V průběhu konzultací, budete muset projednat několik důležitých otázek: co když přijde na světlo trizomie 21 nebo jiné chromozomální abnormality? Chtěli byste vychovávat dítě s trizomií 21? Ať už se chcete dozvědět o tom, než se narodil, aby se připravili, nebo ne? Požádat o potrat, nebo nebude dělat v každém případě? Nebo budete i nadále nosit dítě s vědomím, pravděpodobnost výskytu poruch, které odhalily analýzy, ale ne stala amniocentéza? zda budoucí otec sdílí svůj názor k tomuto tématu?

Někteří rodiče dávají přednost, aby se ujistil, že jejich dítě je „normální“, a rozhodne se udělat amniocentézu v případě pozitivního výsledku analýzy, s vědomím toto vyšetření může vést k předčasnému porodu (s pravděpodobností asi 1%). Jiní rodiče nechtějí dělat nic, co by mohlo poškodit jejich nenarozené dítě.

Měli byste o tom s manželem a spolurozhodování. To je velmi obtížné a osobní volba, která ovlivní vaši budoucnost.

analýza spolehlivosti

• Analýza sérových markerů odhaluje další anomálie: neúplné uzavření páteře kanala- trizomií 13 a 18.
• Měření transparentnost týlní ultrazvuk odhalí 70% dětí s trizomií 21 a s analýzou markerů v séru - 80%.

Video: Krevní test na HCG

Biochemického screeningu 1 semestr

Biochemický screening 2. pololetí