Lék na věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD) je nyní k dispozici ve formě kapek

Britští vědci tvrdí, že pro léčbu makulární degenerace související s věkem (AMD) - zakázání nemoci, zbavuje lidi pohledu - nyní nelze použít drahé a bolestivé injekce a oční kapky.

Tento tým vědců uvedl v časopise malé, po sérii úspěšných pokusů na zvířatech.

Tento průlom znamená hodně pro miliony lidí na celém světě, jako je například spisovatel Stephen King a herečka Judi Dench, kteří trpí progresivním onemocněním oční sítnice.

Věkem podmíněná makulární degenerace postihuje více než 20% lidí nad 75 let.
S přibývajícím věkem se počet lidí, kteří trpí AMD, postupně roste a stále větší počet pacientů, kteří potřebují bolestivých nitroočních injekcí, které pomáhají zastavit nemoc. Nitrooční injekce jsou nejen velmi nepříjemné, ale i složitá, riskantní, nákladné a časově náročné. Vzhledem k tomu, tyto postupy jsou spojeny komplikace, jako oční infekce a krvácení.

V roce 2010, pouze ve Spojených státech bylo provedeno více než 1 milion nitroočních injekcí u pacientů s AMD. Ve Velké Británii v roce 2008 jejich počet byl 30,500, což je 150 krát více než před deseti lety. Zrušit injekce by byla velká úleva pro pacienty.

Hlavní autor Francesca Cordeiro (Francesca Cordeiro), profesor na Institutu oftalmologie na University College v Londýně, řekl, že „je nemožné přehánět radost pacientů, s nimiž se chopil příležitosti nahradit bolestivé injekce.“

Říká, že pacienti nenávidí tento postup, a přišli za ní do nemocnice každý měsíc po dobu dvou let v řadě. Výzkumník řekl: „Vývoj očních kapek, které mohou být bezpečně a efektivně v AMD, byla magická zprávy. To je velký průlom v léčbě AMD a dalších oslabujících onemocnění oka. "

Vědci použití nanočástic, které dodávají léky přes rohovku samotného sítnice. Tento vynález lze nazvat revoluční, protože vědci byli schopni reagovat na výzvu - vydávat léky přes robustní přirozené bariéry přímo k cíli. Před tímto se mělo za to, že molekula léčiva, jako je Avastin a Lucentis je příliš velký pro dopravu.

Avšak v průběhu týmu zjištěno, že nanočástice, „nabitý“ příprava Avastin, pomohl dosáhnout velmi vysoké koncentrace účinné látky v zadní části oka v laboratorních myší a králíků.

Studie prokázala, že Avastin může být transportován přes buněk rohovky hluboko do oka, kde vykonává přímý účinek na krevní cévy v centrální sítnicové oblasti, zastavení rozvoje AMD.

V teorii, vědci tvrdí, že technologie by mohla být přizpůsobena pro jiné léky, jako je Lucentis, běžně používaný ve Spojeném království pro léčbu makulární degenerace. Molekuly účinné látky v této formulaci má méně než Avastin.

Společnost UCL Business, který pracuje na praktické vývoj a komercializaci University College London, patentovala novou technologii. Dnes, hledání obchodních partnerů, aby se na trhu kapek.

Jeden z autorů studie, Dr. Ben Davies (Ben Davis), Ústavu oftalmologie UCL, řekl: „Všechny ingredience, které používáme, jsou bezpečné a dobře studoval. To znamená, že budeme moci rychleji projít testovací fázi. Ale časová osa bude záviset na financování. "

Obecně platí, že na začátku roku 2014 lze považovat za úspěšný pro oftalmologii. Není to tak dávno, lékařské publikace uvádějí, že britští vědci naučili obnovit vidění u dětí s horoideremiey využitím genové terapie. Tato metoda umožňuje čas pro výměnu defektního genu v buňkách s použitím virového vektoru.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné