Pigmentového retinální degenerace ošetření očí

Klinické příznaky jsou šeroslepost a ztrátu periferního vidění. Diagnóza na oftalmoskopie, ve kterém pigmentace je detekován v závislosti na typu kostních jehel sítnice rovník arteriol zužuje svou buněčnost a sklovité. Diagnóza se potvrdí za použití Elektroretinografie.

Příčiny retinálního pigmentového degenerace oka

Důvodem pigmentových sítnice dystrofií je pro porušení syntetické sítnice proteiny. vícenásobné genetické abnormality byly identifikovány, které způsobují onemocnění. dědičnost gen může být autozomálně recesivní, dominantní augosomno a ve vzácných případech, X-vázaná. Pigmentového retinální dystrofie může být součástí symptomu (např Bassam syndromu - Karntsveyga, Lawrence syndrom - Měsíc). Některé z těchto syndromů může také obsahovat vrozenou hluchotu.

Symptomy a příznaky pigmentová degenerace sítnice

Patologický proces postihuje sítnice tyče, což vede k postupnému zhoršování, av některých případech i úplnou ztrátu noční vidění, někdy - od raného dětství. V oblasti výzkumu pohledu je detekován obvodovou prstencovou skotom, který se postupně rozšiřuje a, těžký, může vést ke snížení centrálního vidění.

Patognomonické oftalmoskopické znakem je hyperpigmentace ve formě kostních jehel, který se nachází na rovníku sítnice. Ostatní znaky jsou:

• Omezení arteriol- s cystickou sítnice makulární edém;
• voskové nažloutlý odstín zrakového nervu;
• zadní subkapsulární katarakty- jen „buněčný sklivce;
• krátkozrakost.

Video: Rozhovor s Adnan Sen

Diagnóza pigmentované sítnicové dystrofie

• Oční pozadí.
• Elektroretinografie.

Pigmentového sítnicové dystrofie by měla být podezřelá U všech pacientů se sníženou noční vidění, a rodinné anamnézy. Diagnóza je založena na oční pozadí výsledků, doplněné elektroretino graf. Je třeba vyloučit jiné typy Reti-nopaty, které se mohou podobat pigmentové retinální dystrofií - spojeného s syfilis, zarděnky, fenothiaziny nebo toxické účinky chlorochinu a vneglaz rakoviny NYM. Chcete-li zjistit povahu dědičnosti všech členů rodiny pacienta musí být (s jejich souhlasem), které mají být přezkoumány. Také tito pacienti by měli dostávat genetické poradenství před početím dítěte.

Léčba sítnice pigmentového degeneraci oka

• Vitamin A.

Změny postupuje pigmentovým retinální dystrofií, nevratné, ale proces může být zpomalen pomocí denní orální palmirata vitaminu A 20000 IU / den, spolu s pravidelnou kontrolu hladiny jaterních enzymů. Postupné zapojení do makulární procesu může vést k úplné slepotě.