Onkologiya-

I. C. Smith integrovaného obvodu, Heys S. D., Hutcheonová W. a spol

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: Porovnat účinnost neoadjuvantní himioterapiidotsetakselom a CVAP režimu a testování účinnosti pacientů dotsetakselau s rakovinou prsu, kteří nereagují na neoadyuvantnuyuhimioterapiyu antracykliny.

Pacienti a metody: Pacienti s lokálně pokročilého karcinomu molochnoyzhelezy provedeného CVAP 4 kurzy chemoterapie (cyklofosfamid 1000 mg / m2 v den 1 + doxorubicin 50 mg / m2 v den 1 + vinkristin 1,5 mg / m2 v den 1 + 40 mg prednisolon 1-5 dní). Později se u pacientů, kterým byly zadány úplné nebo částečné regresi opuholibyli náhodně rozděleny do 2 skupin: první skupina provodilosesche 4 chody CVAP, druhá skupina - 4 chody docetaxel doze100 mg / m2. Všichni pacienti, kteří nereagovali na léčbu CVAP, poluchali4 samozřejmě docetaxel.

Výsledky: Do studie bylo zahrnuto 162 pacientů, 8 kurzy vedené neoadyuvantnoyhimioterapii 145 pacientů. Četnost objektivní effektaposle 4 CVAP sazba činila 66% (102 pacientů). Po randomizatsii50 pacientů 4 chody CVAP, 47-4 dotsetakselom.Sredi pacienti chemoterapeutické léčení chemoterapií 8 obektivnogoeffekta frekvence byla vyšší ve skupině, která dostávala dále docetaxelu (94% - klinicky kompletní regresi, 34% - podle gistologicheskogoissledovaniya) u pacientů , který byl proveden 8 kursovCVAP úplné klinické regrese byla pozorována u 66% pacientů s morfologicky kompletní odpovědí - 16%. Morfologická issledovaniipodmyshechnyh uzly reziduálního tumoru byla pozorována u 33% pacientů CVAP skupiny a u 38% pacientů, u pacientů CVAP-dotsetaksel.Sredi nereagovali na léčbu CVAP, po 4 dotsetakselomchastota míra objektivní odpovědi 55%, v závislosti na úplné regrese morfologicheskogoissledovaniya To bylo pozorováno u 2% pacientů. V 44% bolnyhiz tato skupina v podpažních lymfatických uzlin na morfologické issledovaniibyla odhalil reziduální tumor.

Závěr: Tato studie ukázala vysokou effektivnostdotsetaksela jako neoadjuvantní chemoterapie u pacientů chisleu odolný chemoterapie na bázi antracyklinu.