Onkologiya-

F. de Gramont, Figer A., ​​Seymour M. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

CÍL: V předchozí studii jsme byli pokazanoprevoskhodstvo nového režimu LV5FU2, kde leukovorin (LV) sochetalsyaso jet a denní podávání 5-fluorouracilu (5-FU) každé 2 týdny během standardní 5-ti denní tryskové zavedení LV5FU (takzvaný"Mayo režim") U pacientů s pokročilým kolorektalnymrakom. Oxaliplatina dříve bylo prokázáno, že je účinná látka předán patologie jako II a III chemoterapie proyavivsinergizm s 5-FU. Tato studie zkoumala účinek dobavleniyaoksaliplatina pro LV5FU2 režimu jako první řádek himioterapii.Osnovnoy cílem bylo dosáhnout zvýšení doby do progrese.

Pacienti a metody Studie zahrnovala 420 dříve nelechennyhbolnyh měřitelné projevy onemocnění byly náhodně rozděleny jedna ze skupin, kteří dostávali chemoterapii následující:

Skupina A 2-hodinová infuze LV 200 mg / m2, další bolus 400 mg / m25FU následuje 22-hodinová podání v dávce 600 mg / m2 5-FU. Druhý denlecheniya opakuje první. Tyto kurzy se konaly kazhdye2 týden.
Skupina B Kromě výše popsané formy LV5FU2 naznachalsyaoksaliplatin 85 mg / m2 ve formě 2 hodinové infuze v první den.
Výsledky: Ve skupině s oxaliplatinou byla pozorována znachitelnoeudlinenie doby do progrese (medián 9,0 měsíce na 6,2 a P = 0,0003), a zvyšuje četnost objektivní odpovědi (50,7% a 22,3%, P = 0, 0001) ve srovnání s kontrolní skupinou. Nicméně uluchshenieobschey přežití nebyla významně (medián 16,2 měsíců až 14,7 a P = 0,12). oxaliplatina režim, jak se očekávalo, se ukázala být boleetoksichnym než jeden LV5FU2: neutropenie stupně 3/4 (41,7% uy 5,3% pacientů), stupně 3/4 průjem (11,9% a 5,3%) , neyrotoksichnost3 stupeň (18,2% a 0%). V tomto případě bylo pozorováno zhoršení kvality života.

Závěr: Kombinace oxaliplatiny LV5FU2-vypadá obeschayuscheyv jako chemoterapie první linie u pokročilého kolorektalnomrake ukazuje prodloužení doby do progrese po toxicitě spriemlemoy a kvality života.