Farmakogenomiky Co je to? Aplikace a perspektivy rozvoje farmakogenomiky

Video: MSD Zuprevo Skot Farmakokinetika

farmakogenomiky - nová věda o tom, jak jednotlivé genetické znaky člověka, ovlivňují odpověď organismu na léky.

Termín pochází ze slov „farmakologie“ a „genetika“ sám farmakogenomiky leží na průsečíku těchto dvou věd.

Farmakogenomika je komplexní směs tradičních vědy, jako je farmakologie, biochemie, genetiky, organické chemie a další.

Farmakogenomiky dává lidstvu naději, že jednoho dne léky vybere a vyrábět přizpůsobené individuálním genetickým vlastnostem každého pacienta.

Životní prostředí, strava, věk, životní styl, zdraví - to vše ovlivní individuální odpovědi organismu na léky. To vše je nutné znát lékaře. Ale jasnou představu o vztahu mezi genotypem a výsledkem lékové terapie - je klíčem k vytvoření individuální léčbu, má nejvyšší účinnost a bezpečnost.

To, co nám může dát farmakogenomika?

1. Vysoce účinné léky.

Farmaceutické společnosti mohou vytvořit léky na bázi proteinů, enzymů a RNA molekuly spojené s specifických genů a chorob. To umožní, aby lék více selektivní, a proto - nejúčinnější a minimálně toxický.

2. Nejlepší a bezpečná léčba poprvé.

Místo standardního výběru léčiv, která se praktikuje dnes, lékař může analyzovat genetický profil pacienta a jeho prvním předepsat lék, který se ideálně hodí k němu. Upuštění od současných „hádání“ občas se snížit výskyt nežádoucích účinků.

3. přesnější metody pro stanovení dávek.

Současné metody výběru dávek, v závislosti na hmotnosti a věku pacienta bude nahrazeno metody založené na lidské genetice. Genetika určuje, jak dobře tělo přemění a výstupy látku. To bude záviset na optimální dávky.

4. Zlepšené nemoc pod kontrolou.

Pokud víte, že genetický kód, je možné nastavit, aby mu správné rady o životním stylu nebo stravy, aby mu pomohli vyhnout se nemoci, které předurčují jeho geny. Přesné údaje o pacientech genetických rizikových pomoci vytvořit efektivní screening a přiřadit preventivní léčbu ve správný čas.

5. Zlepšení vakcíny.

Vakcíny, které budou vyrobeny z genetického materiálu (DNA nebo RNA) zachovávají všechny výhody moderních vakcín, ale existuje mnoho lidí, jsou zbaveni svých rizik. Budou moci aktivovat imunitní systém pacienta, ale v žádném případě nemůže vyvolat onemocnění. Jsou stabilní při skladování, low-cost, univerzální.

6. urychlení vývoje a zavádění léků.

Výrobci léčiv mohou snadno objevit nové potenciální léky pomocí genetické informace. Látky, které byly dříve vyřazené, je nyní opět stanou kandidáty na roli drogy. Proces posouzení a schválení drog bude lepší: v klinické studii se bude týkat lidí, jejichž genetický profil léčiva. A to - přesnější výsledky a vysokou pravděpodobnost úspěchu, stejně jako nižší náklady a rizika na úrovni zkoušky.

7. Snížení celkových výdajů na zdravotnictví.

Zlepšení účinnosti farmakoterapie, snížení počtu nežádoucích účinků, rychlé a spolehlivé testování nových léků - to vše v době, snížit náklady na péči a aby zdravotní péče nákladově efektivnější.

Jsou farmakogenomiky dnes?

Odpověď je jednoduchá: je použit, ale je velmi omezená a ne všude.

Zde je příklad.

Cytochrom P450 (CYP) - rodina jaterních enzymů, které jsou zodpovědné za metabolismus více než 30 různých skupin léků (!). Genetické varianty DNA oblastí, které kódují tyto enzymy, mohou mít vliv na schopnost organismu převést tyto nebo jiné léky. Méně aktivní nebo neaktivní formy CYP schopny účinně metabolizovat léčiva, což vede k předávkování, a to i těch pacientů, kteří mají běžné terapeutické dávky. Dnes na Západě, vědci používají genetické analýzy v klinických studiích léků pro screening účastníků. Pomáhá pochopit, jak jeden a ten samý lék bude reagovat na lidi s různými genetickými variacemi CYP.

Dalším příkladem.

Další enzym nazvaný TPMT (thiopurin methyltransferázy) hraje důležitou roli v chemoterapii leukemie, rozdělovat léčivé látky, které patří do třídy thiopurin. Malé procento lidí z kavkazské genetických variant, které interferují s vývojem reaktivní TPMT, schopné neutralizovat thiopuriny. Výsledkem je, že tito pacienti thiopurin krve výrazně zvyšuje, a při léčení předávkování dochází. Dnes američtí lékaři používají genetický test deficitu TPMT z thiopurin před předepsáním své pacienty.

Co brání rozvoji farmakogenomiky?

Farmakogenomiky - rychle rostoucí oblast výzkumu, ve kterém vědci studovali jen malou část. Dnes, farmakogenomiky stojí několik problémů:

1. Obtíže při určování genetických variant, které ovlivňují reakci organismu na léčbu. Polymorfizmus jednoho nukleotidu (SNP, SNP) - sekvence DNA varianty, které se vyskytují v rámci jedné "cihly" DNA - nukleotidů (A, T, C nebo G). Je známo, že SNP dochází každých 100-300 bází po celé 3 miliard řetězce lidského genomu.

Tedy pro naprosto kompletní farmakogenomické analýzou byly detekovány a analyzovány miliony SNP. Moderní věda prostě nemá znalosti o každém z nich.

2. Nedostatek alternativních léků. U některých onemocnění (zejména vzácné) dnes schválil drogu pouze 1-2. Pokud farmakogenomická analýza ukazuje, že pacient nemůže používat obě varianty, lék prostě neopustí volby k němu.

3. Mnoho společností nerentabilní, aby se četné personalizované medicíny. Drtivá většina farmaceutických výrobců cítí velmi dobře, produkovat „jedna velikost boty“ - léky, které by se vešly všechny. Tento přístup zjednodušuje život společnosti a přináší větší zisk. Máte-li v úvahu, že náklady na trh lék ve Spojených státech dnes stojí několik set milionů dolarů, bude určovat, zda tyto společnosti vyvíjet tisíce alternativní medicíny, které mají vyrábět relativně malé množství?

4. Vzdělávání lékařských a farmaceutických pracovníků. Zavedení četných farmakogenomických výrobků na trhu, samozřejmě, bude komplikovat život prakticky každý profesionál, který je spojen s předepisování a výdeje léčivých přípravků. Chcete-li vytvořit důkladné vyhodnocení farmakogenomickým každého pacienta, všichni lékaři, bez ohledu na specializaci, budou mít mnohem blíže podívat na genetice.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné