Imunitní systém novorozence. Vývoj imunity po narození plodu

procento CD3 T buňky v pupečníkové krvi o něco nižší než v periferní krvi u starších dětí a dospělých, ale vzhledem k větší celkové počtu lymfocytů absolutní počet těchto buněk u novorozenců je dostatečně velký. Kromě toho, CD4- související s krevním CD8-lymfocytů šňůry výše (3,5-4: 1) než v krvi starších dětí a dospělých (1,5-2: 1). Téměř všechny T-lymfocytů z pupečníkové krve, jsou na svém povrchu izoformu CD45 - CD45RA. CD45RA převaha CD45RO T lymfocytů je udržována během prvních 2-3 let života. Pak se počet buněk s různými izoformami CD45 postupně vyrovnává.

Video: Jak zvýšit dětskou imunitu. Mikroflóra matky - klíč k imunitu dítěte

V závislosti cytokiny produkované Th-buňky jsou rozděleny do dvou skupin. Th1 buňky vylučují IL-2 a IFN-y, které aktivují cytotoxické T-buňky, a přispívají k rozvoji alergické reakce zpožděného typu, zatímco Th2 buňky produkují IL-4, IL-5, IL-6 a IL-13 stimulovat B senzibilizující lymfocyty a organismu na alergeny. T-lymfocyty z pupečníkové krve normálně reagovat na PHA a Con A a podílet se na smíšeném leukocytů reakce. T-lymfocyty novorozenců jsou schopny reagovat na specifické antigeny. Například dítě očkováno BCG v první den života, během několika týdnů vybudovat si silnou reakci na tuberkulin. Vzhledem k tomu, závažný nedostatek T-lymfocytů u malých dětí může zůstat nerozpoznané, všechna léčiva podávána jim krev ozáření.

B-lymfocyty a novorozené dítě imunoglobuliny. Vzhledem k tomu, děti nedostávají z matečných protilátek IgM (které jsou tepelně stálé opsoniny), citlivost na gram-negativní mikroorganismy se zvýšily. Úroveň tepelně labilní opsonin, C3b v séru novorozenců je také nižší než u dospělých. Zdá se, že to je to, co definuje neschopnost novorozených neutrofilů pohlcují některých bakterií. Termostabilní opsonizované pro většinu Gram-zhitelnyh bakterie pronikají přes placentu, ale antitela IgG také chrání novorozence před viry.

Video: Pro Immunity - Dr. Komárovský School

Nicméně, vzhledem k Relativní nedostatek ochrany IgG2 z zapouzdřené polysacharidové antigeny mohou být nedostatečné. Jak krev předčasně narozených dětí při narození s nízkým IgG, jejich krev opsonizing sníženou aktivitu proti všem mikroorganismům.

Procento B lymfocytů v pupečníkové krvi je o něco nižší než v krvi starších dětí a dospělých, ale absolutní počet je mnohem vyšší. Nicméně, když PWM stimulace nebo anti-CD40 v kombinaci s IL-4 nebo IL-10 se syntetizují za různých imunoglobulinů (hlavně, IgM) a v mnohem menším množství než B lymfocytů starších dětí a dospělých.

Video: narození zajíci

syntéza míra protilátka IgM třída v reakci na stimulaci s nekonečným počtem antigenů po narození rychle zvyšuje. Totéž se stane, zdá se, že i u předčasně narozených dětí. sérové ​​IgM zvyšuje koncentrace prudce kolem 6. den po porodu a nadále zvyšuje až do jednoho roku věku, dosáhl úrovně typické pro dospělé. Kabel krevní sérum IgA je prakticky neexistuje. Poprvé je možné zjistit, přibližně 13. den po narození. Dále, jeho koncentrace a postupně se zvyšuje na 6-7 ročník dosáhne úrovně „pro dospělé“. Koncentrace IgG v pupečníkové krevním séru byla srovnatelná v séru matky nebo dokonce mírně přesahuje.

Během prvních 6-8 měsíců. Životnost mateřské IgG postupně mizí ze séra Baby- současně zvyšuje syntézu samovolné IgG (který v prvním roce úrovně životnosti IgGl a IgG3 se zvyšuje rychleji než IgG2 a IgG4), až do 7-8 let celkový IgG dosahuje úroveň „pro dospělé“. První dosáhnout této úrovně koncentrace IgGl a IgG4, pak - IgG3 (10 let) a IgG2 (12). Nejnižší Celková koncentrace imunoglobulinu se vyskytuje asi 3-4 měsíců věku. hladiny IgE jsou obecně rovnoběžné změny obsah IgA. Potom se koncentrace tří hlavních imunoglobulinu u zdravého člověka zůstává prakticky konstantní. V době, kdy narození má schopnost produkovat specifické protilátky na proteinových antigenů. Avšak produkce protilátek na polysacharidové antigeny, typicky začíná až po dosažení věku 2, v případě, že polysacharid není propojen s proteinovým nosičem, jako konjugované vakcíny proti Haemophilus influenzae typu b nebo Streptococcus pneumoniae.

Video: Místní imunita - Dr. Komárovský School

NK-buňky novorozence. Procento NK buněk v pupečníkové krvi je obvykle nižší, ale absolutní počet je zhruba stejná jako v krvi starších dětí a dospělých. Aktivita NK buněk u novorozenců, hodnotí jak jejich počtu a na protilátkách závislé buněčné cytotoxicity, o 1/3 nižší než aktivita těchto buněk u dospělých.

Vývoj lymfatických orgánů novorozených. Lymfatické tkáně u novorozenců dostatečně vyvinuté, a i nadále rychle zrát v postnatálním období. Plodu hodnoty brzlíku ve vztahu k tělu maksimalna- čas narození jeho absolutní hmotnosti pouze jednu třetinu méně než rok staré dítě. Thymus dosahuje své maximální hodnoty bezprostředně před uplynutím doby sexuálního vývoje, a potom se podrobí postupnému involuci. V prvním roce života, všechny lymfatické struktury jsou histologicky zralý. Absolutní počet lymfocytů v periferní krvi a dosahuje maxima v prvním roce života. V kojeneckém věku a raném dětství, je celkové množství periferních lymfatických tkáních se rychle zvyšuje, dosahující maximálně asi 6 let.

Pohlavní vývoj je doprovázen zapletení Tato tkáň. Nicméně, v tomto období slezina nadále zvyšuje a dosahuje konečné hodnoty pouze v dospělosti. Počet Peyerových plátů při narození v průměru méně než polovina dospělých lidí, se postupně zvyšuje a dosahuje vrcholu v období dospívání.