Zrání a diferenciaci B buněk v plodu. Syntéza imunoglobulinů v děloze

paralelní diferenciace T lymfocytů Začíná zrání B lymfocytů ve fetálních játrech. V 8. týdnu nitroděložního života CD34 kmenových buněk z kostní dřeně kolonizovat játra klíční kost, a ve 10. týdnu a objeví se v kostní dřeni dlouhých kostí. Antigennezavisimye krok zrání B-lymfocytů se vyznačují povahou nastavovacích imunoglobulinových genů a povrchové proteiny těchto buněk. První dítě pluripotentních kmenových buněk, ze které vyvinuly B-lymfocyty, je pro-B-lymfocytů, která byla identifikována přítomnost na povrchu obou CD34 a CD 10-imunoglobulinové geny v ní zůstávají v plenkách.

pro příští stadium Pre-(pre-B lymfocytů), vyznačující se tím, přesmyk imunoglobulinových genů, ale také neproiskhodit exprese těžkého řetězce imunoglobulinu (U) v cytoplasmě a povrch (sekreční) IgM (slgM) dosud nejsou k dispozici. Kromě toho, CD34 a CD 10 na povrchu těchto buněk objeví CD19 a CD40, a o něco později - CD73, CD22, CD24 a CD38. V cytoplazmě lymfocytů pre-B (druhý stupeň) jsou těžkého řetězce u, ale slgM je stále, protože nemají syntetizovat imunoglobulinu lehké řetězce. V tomto stádiu se buňky dále exprimují všechny molekuly CD, který předtím kromě CD34 a CD 10, a tam je další povrchový marker CD21.

na jevišti nezralé B-buňky je přeskupeny imunoglobulinový gen lehkého řetězce, tam slgM (ale ne slgD). CD38 exprese se zastaví, ale i všechny ostatní CD molekuly jsou zachovány. Antigennezavisimye zrání fáze končí tvorbě zralých, panenského nebo B-lymfocyty, které jsou přítomny na povrchu a slgM a slgM. Vyskytuje se i nový povrchový marker - CD23. lymfocyty pre-B se nacházejí v játrech 7 týdnů plodu, B-lymfocyty se sIgM + a Sigg + - mezi 7. a 11. týdnu, a B-lymfocytů s sIgD +, a IgA + - 12 - 13-tého týden.
V 14. týdnu procento lymfocyty v periferní krvi, a mají na slgM slgD, se neliší od té v pupečníkové krvi a je o něco vyšší, než je jejich podíl v krvi dospělého.

antigen diferenciaci zralých B-lymfocytech Začíná po expozici antigenu. Tato stimulace se provádí přes receptory, role, které vykonávají povrchové imunoglobuliny. Působením antigen B-lymfocytů a jejich rozdílné potomků SD27 + buněk v paměti (pro každý antigen) a plazmatických buněk, které syntetizují a vylučují imunoglobuliny specifické pro antigen, t. E. protilátka. Aktivace B-lymfocytů vyvolává syntézu cytidindeaminázy, při kterém porucha (jako je tomu ve formě autosomálně recesivní syndromu nadprodukci IgM) není žádná přepínání syntézu imunoglobulinových tříd a vytvoří třída pouze IgM.

na struktura těžkých řetězců rozlišit pět izotypy (třídy) imunoglobulinů - IgM, IgG, IgA, IgD a IgE. Nejvýznamnější roli v obraně hrál IgG a IgM proti infekčním agens. Poté, co jsou schopni opravit komplement. Velké IgM molekuly zůstávají především v krvi, zatímco IgG proniknout do všech tělesných tekutinách. IgA přítomen v prostředí se vylučuje (sekrety gastrointestinální, respirační a urogenitálního traktu). Hlavní funkcí IgE, které jsou přítomny jak v domácích i vyloučených prostředí, je pro ochranu proti parazitům. IgE hraje klíčovou roli v rozvoji alergické reakce okamžitého typu, jak bazofilů a žírných buněk, které mají imunoglobulinu receptor s vysokou afinitou. Význam IgD je stále nejasná. Imunoglobuliny jsou rozděleny do podtříd (pro další funkce jejich těžkých řetězců): čtyři podtřídy IgG (IgGl, IgG2, IgG3 a IgG4) a IgA podtřídy dvě (IgAl a IgA2).

Každý z nich podtřídy Provádí jeho biologickou funkci (např., Polysacharid antigeny interakci především protilátek podtřídy IgG2). IgM a IgE vylučovaný již začínají na 10-týdenní plodu, což je IgG na 11-12 týdnů. Je důležité si uvědomit, že diferenciace B lymfocytů z pluripotentních kmenových buněk jsou nejen v ontogenezi, ale i po celý život.

Zatímco B-lymfocytů poměrně brzy získávají schopnost syntetizovat a vylučovat imunoglobuliny, individuální plazmatické buňky se objeví v lymfoidní tkáni plodu až po 20. týdnu těhotenství. To je vzhledem k sterilním prostředí v děloze. V 5. měsíci nitroděložního života, můžete najít velké množství Peyerových plátů, a plazmatické buňky v lamina propria jsou při 25-týdenní plodu. Před narozením lymfatických uzlin jsou přítomny pouze primární folikuly.

s asi 12. týden těhotenství v krvi plodu přes placentu začne proudit IgG. Jeho koncentrace v pupečníkové séru je blízko, že v séru matky. IgG - imunoglobulin jeden, poměrně snadno prochází placentou. Ze čtyř podtříd IgG nejslabší proniká IgG2. Sérum pupečníkové krve také obsahuje malé množství IgM (10% své úrovně u dospělých) a několik nanogramů IgA, IgD a IgE. Protože tyto imunoglobulinů placenty nepropustné, ale zřejmě jsou vytvořeny v těle plodu.

Z toho vyplývá, že v části "sterilní„Ovoce některých antigenů pochází z matčiny krve, což způsobuje imunitní reakci. Opravdu, v atopické dermatitidy u kojenců někdy mají protilátky proti vaječných bílků antigen, se kterými se dítě nebyla splněna dříve. S největší pravděpodobností je syntéza těchto protilátek (třídy IgE) indukované fetálních potravinové antigeny mateřské.