Typy mutací histokompatibilního komplexu genů. Studijní mutace N-2

V současné době rozlišujeme Dva typy mutací, H-2 že Fenaughty-scopic projev, m. f. pro imunologické jevy, které jsou spojeny s nimi. Mutace sliz způsobím odmítání kožních štěpů a další buněčné imunitní odpovědi v kombinační mutantní linie. Nicméně, tyto mutace nezpůsobují sérologicky zjistitelné antigeny změní H-2, a přesněji, tyto změny jsou prchavé. Tento typ obsahuje pět dobře charakterizované mutace haplotyp H-2b linie C57BL / 6: n-2ba, H-2D, H-2bgl, H-2bg2, H-2BH.

Genetické testy komplementační Ty ukázaly, že všechny patří do jednoho a téhož místa. Je velmi pravděpodobné, že toto místo je totožný s II-2K, zatímco Kop a jeho tým představují ji jako Zl podle názvu mutací H (zl) (H-2ba), který byl nejprve studoval v této sérii. Yeshe čtyři nedávno popsány mutace lokus zl haplotypu H-2b (Melvold, Kohn, 1976), což je také pravděpodobné, že patří k typu I, i když zatím mají pouze byly zkoumány roubováním kůže. Tento mutant H-2bg3, H 2BI, II-2BJ, 'H-2BK. Je zajímavé, že tři nezávislé a spontánní mutant - H-2bgl, II-2bg2, H-2bg3 - fenotypicky nerozeznatelné v experimentech s transplantaci kůže. První dva jsou nerozlišitelné a GVHD reakce a MLR (Melief €. A., 1975- Melvold, Kohn, 1976). To také patří k typu mutace I H-2kA (M523), lokalizované v oblasti K a odvozené z H-2k haplotypových myší CBA / Sto.

Mutace typu II fenotypicky patrné všechny stejné imunologických jevů, které typ mutace I. Kromě toho se liší od základní čáry více a sérologicky určitelný antigeny a imunizace v kombinaci mutantu - „->-iskhodnaya linie vedoucí k tvorbě cirkulujících protilátek o příslušné specifitě. Dva takové mutantní podrobně studován: B10.D2 (M504), nebo H-2DA (Egorov 1967- Vedernikov, Egorov kol Dishkant 1973-, 1973- Forman, Klein, 1975.) a BALB / CH-2 dB (McKenzie ea, 1977b). Tyto mutanty mají nekomplementární a ve stejném genetickém lokusu v D Z2 haplotypů H-2. Locus z2, s největší pravděpodobností je totožný s H-2D (Egorov, 1974).
Posledním typem mutace II, představuje A.SA vedení (M506), nebo H-2fa, lokalizované v oblasti K haplotyp H-2.

Je třeba poznamenat, že separační mutací H-2 na dva typy v závislosti na spojené změny sérologicky určitelný antigeny je subjektivní. Skutečnost, že mutantní změny typu II sérologicky určitelný antigeny pro detekci relativně jednoduché, vzhledem k tomu, typu I mutanty - metodicky náročné. Tyto rozdíly mezi mutantní H-2a a základní linie C57BL / 6 byly ve třech laboratořích (Bailey e. A., 1971- Vegke, Amos, 1973- McKenzie např. A., 1976) není detekována. Kromě toho kvantitativní rozdíly byly nalezeny v absorpční kapacity lymfocytů těchto myší, stejně jako jiné mutantní H-2M v reakcích s protilátkami proti H-2,33 (Apt ea, 1975). - Na závěr, v poslední době se podařilo nalézt a kvalitativní rozdíly mezi mutantem a základní (Mnatsakanian et al., 1977- David s. a., 1977). Připomeňme, že pro vývoj metodiky a detailní studium změn sérologicky určitelný antigeny mutantní H-2DA (typu II) také se mnoho let (Egorov, 1967- Dishkant et al., 1973).
Tento problém ještě není zcela vyřešen, a neexistuje všeobecná shoda ohledně výkladu dostupných údajů.

nicméně Pomocí mutace H-2 dává zcela nový přístup k řešení problému vztahu mezi alloantigeny (H-2), buněčné membrány, které jsou definovány sérologicky (za použití protilátek), a ty, které mohou aktivovat aktivitu T-buněk je detekován v posledních odmítnutí transplantátu reakce, jakož i další reakce buněčné imunity. Ano v poslední době, se zdálo, že stejné antigeny (specificity) H-2 detekována obě protilátky a imunitní reakce zprostředkované buňkami, rejekce transplantátu, protože normálně doprovázena tvorbou humorálních protilátek.

důkladný Genetická analýza komplexních N-2 Při použití mutantů a zlepšení imunologických technik, které zvýšily pochybnosti o správnosti polohy transplantační imunologie (Bach, tj. a., 1972, 1976- Egorov, 1974). Nyní je známo, že odmítnutí transplantátů „silné“ typ v případě neslučitelnosti pro mutací typu I (stejně jako jiné „silného“ buněčný imunitní odpovědi) není spojena s tvorbou protilátek, i když malé změny serologicky určitelný antigeny v mutantů stále detekován. Proto buněčný receptor specifičnost rozpoznání transplantačních antigenů T a B nejsou identické.