Diskuse o genetických rizik pro děti

Video: 7 neuvěřitelné schopnosti způsobené genetickým mutacím

Nová studie odhalila, že většina amerických matek, které podstupují testy na genetickou predispozicí k rakovině (mutace BRCA1 / 2), v důsledku diskutovat jejich výsledky s dětmi.

Kromě toho, vědci se domnívají, že matky, které nemluví se svými dětmi o výsledcích, často litovat svého rozhodnutí.

Tyto údaje byly zveřejněny výzkumníky z Lombardi Cancer Center v nedávném vydání časopisu Cancer Epidemiology.

Hlavní autor Kenneth Tertsyak, který stojí v čele směr prevence chování v Georgetown Lombardi řekl, že jednou z hlavních příčin k obavám u žen, které se konalo genetického testování náchylnosti k rakovině, „bylo, že tyto výsledky budou znamenat pro jejich děti.“

Diskuse o riziko rakoviny s dětmi, podle lékaři, u většiny těchto pacientů původně na pořadu jednání. Ve většině případů je rozhodnutí o upřímný rozhovor s dětmi vyrobených v poměrně raném stadiu, téměř okamžitě po vyhlášení výsledků analýzy. Diskuse o těchto údajů se svými dětmi je třeba je připravit se na budoucnost, a informovat rodinu o „Gruzie“.

Celkem více než 220 žen s dětmi ve věku 8 až 21 let se podílel na studii, která se konala v Georgetown Lombardi, Mount Sinai Medical Center a Cancer Institute Dana-Farber.

Ženy, které byly podrobeny standardní posouzení genetickým rizikem a měsíc po vyhlášení výsledků byli dotazovaných. Dr. Tertsyak říká, že „více než polovina matek (62,4%) zveřejnila výsledky svých genetických dětí, zejména teenagery.“

Lékař poznamenal, že většina pacientů přináší morální úlevu, protože vnímají ji jako rodičovské povinnosti.

Rozhodnutí matky, aby se svými dětmi o genetické riziko rakoviny je do značné míry určuje jejich věk. Tertsyak dodává: „Malé děti přemýšlet konkrétněji. Pojem genetickým rizikem může být příliš abstraktní pro ně. Věříme, že rodiče, kteří znají schopnosti svého dítěte, musí se zjistit, zda je připraven k takovým informacím. "

Matky, které mluvit se svými dětmi o jejich výsledcích, spokojeni, a zatajování informací od dětí je často litovat. Autoři dospěli k závěru: „To může být velmi těžké rozhodování, a to zejména v případech, kdy bude do budoucna dítě podstoupit operaci, aby se zabránilo onemocnění. Jsme zvyklí spojovat přístup k lékaři s něčím špatným onemocnění. To může být velmi obtížné vysvětlit dítěti, proč je nutné operace pro prevenci onemocnění. "

Tým vědců z Georgetown Lombardi se nyní pracuje na vytvoření některých standardních doporučení, nástroje, které pomáhají rodičům komunikovat se svými dětmi v takových situacích a je správně informovat o riziku.

Připomeňme si, že je vhodné být prováděn screening mutací v genu BRCA je nejútlejšího věku ve Spojených státech.

Nosiče těchto mutací mohou být čas na zkoušky a v případě potřeby podrobit profylaktické léčení, včetně chirurgie.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné