Objevili nové geny zodpovědné za rakovinu prsu

Video: američtí vědci vytvořili univerzální lék proti rakovině

Výzkumníci z Huntsman Cancer Institute (Huntsman Cancer Institute) na University of Utah objevili čtyři nové geny, mutace, které mohou způsobit rakovinu prsu.

Tým vedený mezinárodním konsorciem studovat genetický základ vzniku rakoviny prsu, tzv mutace v genech RINT1, MRE11A, RAD50 a NBN v seznamu možných příčin tohoto onemocnění.

Zdravé buňky stanou se rakovinné, je-li ve svém genetickém kódu je řada chyb.

Tyto chyby jsou nazývané mutace. Stává se také, že člověk se rodí s dědičných mutací, které zvyšují pravděpodobnost budoucí rakoviny. Obvykle, to neznamená, že člověk 100% onemocní rakovinou, ale bude to více náchylné k onemocnění, než je průměrná osoba stejného věku a pohlaví.

Dědičné případů karcinomu prsu jsou obvykle spojeny s mutacemi ve dvou genů - BRCA1 a BRCA2. To je definice těchto mutací jsou zaměřeny moderní genetické vyšetření, které ženy v západních zemích.

Geny BRCA1 a BRCA2 jsou přítomny v každé lidské bytosti. Jejich funkcí je obnovit poškozenou a normální regulace růstu buněk mléčné žlázy. Ženy, které mají abnormality v rakovina BRCA1 nebo BRCA2 prsu onemocní a často připomínají, že v jejich rodině už má ženu s rakovinou prsu nebo vaječníků.

Společně tyto dva genetické mutace tvoří asi 20 až 25% případů dědičné rakoviny prsu, nebo 5-10% z celkového počtu případů.

Geny BRCA1 a BRCA2 nejsou sami

Výzkumný tým Tevtidzhena Sean (Sean Tavtigian), profesor na katedře onkologických věd na University of Utah, řekl: „geny BRCA1 a BRCA2 - to není celý příběh, pokud jde o rakovinu prsu. Dlouho jsme věděli, že tam jsou některé geny, a některé z nich jsou nyní otevřené. Zpočátku, gen, který studujeme - RINT1 - byl považován jako gen, který je zodpovědný za lidské citlivosti na rakovinu obecně. Ale pak jsme zjistili, že rakovina prsu se vyskytuje v rodinách s mutace tohoto genu jsou 2-3 krát vyšší pravděpodobnost. "

Nedávná studie ze dvou studií byly spojeny. První z nich, věnovaný genové RINT1, vyšla v květnu v časopise Cancer Discovery. Studie, která zkoumala MRE11A geny, RAD50 a NBN, se objevil na začátku měsíce v výzkumu rakoviny prsu.

Dále geny BRCA1 a BRCA2 genů karcinomu prsu s vysokým rizikem existují průměrné riziko - ATM a CHEK2 a nízkou genu riziko SNP. Podle nových údajů, MRE11A genů, RAD50 a NBN mohou být provedeny v seznamu středně rizikových genů.

Lékař říká: „Proteiny kódované těmito třemi geny tvoří stabilní komplex, který se podílí na opravy DNA. Proto se tyto geny se staly kandidáty na studii. RINT1 je zkratka pro „RAD50 interaktoru 1“, která je „interakce s RAD50“. Z tohoto důvodu, v biologickém smyslu, je pouze jedním krokem k genů MRE11A, RAD50 a NBN. Ale my ještě nevíme, zda je biochemický vztah RINT1 roli v rozvoji rakoviny vysvětluje. "

RINT1 gen byl přidán na seznam vysoce rizikových genů pro celou řadu gynekologických a gastrointestinální rakoviny. Nyní podíl ze čtyř nových genů - RINT1, MRE11A, RAD50 a NBN - klesá, podle vědců, asi 50% případů dědičné rakoviny prsu. Jedná se o zásadní průlom ve srovnání s tím, co vědci o rakovině prsu věděl před pouze 5 let.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné