Lidé s CFS nedostávají adekvátní pomoc

Video: Homeless dal $ 44,000 a dal do domu. Nápověda Bezdomovci

V nejvíce těžkou formou chronického únavového syndromu nebo Myalgic encefalomyelitidy (CFS / ME), lidé mohou zůstat doma několik měsíců, sedět na vozíku, rozbít svou kariéru, jsou závislé na pomoci příbuzných nebo pečovatelů opustit běžné denní aktivity. Ve stejné době, podle britských vědců, lékaři nemohou poskytnout adekvátní pomoc těmto pacientům.

Chronický únavový syndrom postihuje miliony lidí z celého světa. Podle Centra pro kontrolu a prevenci nemocí, tato podmínka jsou náchylnější k ženám, zejména ty ve věku 40-60 let.

Dále jen „Pokyny pro CFS“ pro lékaře vydáno US CDC říká, že chronický únavový syndrom není vždy vyléčen a vyžaduje komplexní přístup a zvláštní zacházení pro pacienta.

Vodicí předkládá následující doporučení: „Léčba CFS může vyžadovat účast lékařů a dalších odborníků tým, včetně profesionály duševního zdraví, rehabilitačních odborníků, fyzioterapeutů, rozvinout individuální léčebné programy.“

Tyto pokyny jsou také k dispozici ve Velké Británii. Autoři studie říkají: „Léčba CFS / ME je složitý a komplexní, takže zdravotníci z různých regionů by měly být zapojeny do plánování k léčbě závažných případů CFS / ME“.

Nedostatek face-to-face

Ve své práci, autor studie Dr. McDermott, dříve trpěla CFS / ME, zjistil, že „významná část“ pacientů nemají dost osobní kontakt s lékařem, a to i v případě, že lékař vezme kousek od jejich domovů.

Claire McDermott (Clare McDermott), výzkumník z University of Southampton, jich přežilo kvůli těžkým chronickým únavovým syndromem, který byl v mládí.

Její profil, který byl naplněn všemi lékaři spojených s speciality onemocnění, ukázaly, že 1/3 dotazovaných lékařů absolutně nic nabídnout pacientům s těžkým CFS / ME! Dalších 12% dotázaných lékařů nabízejí jim minimální podpůrná opatření.

Dr. McDermott uvedl: „Lidé se mnou měli obdržet odbornou pomoc co nejblíže k sobě domů. Byli jsme překvapeni, když jsme zjistili, že mnoho respondentů si stěžuje na nemožnost získat přístup k této pomoci. I v případě, vedle domu, tato pomoc nebyla schopna jít nad rámec nebyl nikdy přijat práh pacientů. Mnoho nemocní lidé byli ponecháni sami sobě. "

Úspěch Jenny

Autoři považován případ Jenny Patterson (Jenny Patterson), 20-letá dívka s chronickým únavovým syndromem. Její nemoc měla tak těžký, že by mohla vstát z postele jen jít na záchod. Po celou dobu péče o matku.

Jdu přes to všechno pomohlo Jenny specializovanou péči doma. Teď už není vázána na svém pokoji a ‚může někdy jít na krátkou dobu na ulici a přijímat návštěvy."

Jenny říká: „Moje kvalita života se zlepšila nesmírně ve srovnání s tím, co bylo před 3 lety. Hrozné být izolován a upoután na lůžko. Nyní se můj stav je úzce sledována a všechny mé každodenní činnosti - to je pro prevenci exacerbací velmi důležitá ".

Pokračuje: „Jsem velmi šťastný, že za poslední tři roky získal odbornou pomoc. Můj zotavení - je výsledkem správné zacházení. Bohužel, většina lidí s benigní Myalgic encefalomyelitida (ME) neobdrží specializovanou péči&hellip- přístup k takové léčby, a to bez pochyb o tom, jednoduše změnila můj život. Mělo by být k ostatním lidem k dispozici&hellip- »

Výzkumný tým začal toto dílo, hodnotit, nabídnout zdravotní pole u pacientů s těžkým CFS.

Práce trvaly dva roky, to bylo zúčastnilo 40 pacientů s CFS / ME a lidé, kteří o ně pečují. Nyní výzkumníci ošetřili výsledky a pracuje na vytvoření účinných strategií pro pomoc těmto lidem a jejich výsledky jsou očekávány až v roce 2016.

Moderní výzkum ukazuje, že správný zásah může významně zlepšit stav lidí s CFS. Nedávno bylo prokázáno, logopedie vysoká účinnost, kognitivně behaviorální terapie a GET. Otázkou je, zda jsou často používány&hellip-

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné