GuruHealthInfo.com

Vyvolané potenciály (EP)

Klinické indikace pro registraci EP:

1.      Diagnóza: (MRI významně stisknutí VI hodnoty pro diagnostiku onemocnění, všechny tři skupiny):

A.    akustický neurom

B.     subklinické léze u roztroušené sklerózy

C.     léze v mozkovém kmeni

Video: Základy evokovaných potenciálů

2.      a / použití

Během operace evokované potenciály

Požadavky na anestézii pro záznam EP.

VI mohou být použity pro a / monitorování (např., Sluchu monitorování během resekce NSN nebo sledování SSEP během páteřních operací). Nicméně, zpoždění, které je nutné pro registraci, často omezuje jejich použití VIS pro prevenci akutních a / traumatu. Jsou podstatné zpomalení vrchol latence hlavní VI 10% nebo ¯- jeho amplituda >50%. To vyžaduje, aby chirurg zhodnotí všechny faktory, které mohou způsobit takové změny (navíječi nářadí apod.)

A / o SSEP mohou být také použity pro lokalizaci primární senzorická kůru u pacientů v narkóze (jako alternativa k použití mozku mapování v bdících pacientů). Z tohoto záznamu se anti-fázové potenciály podél centrální sulcus.

Formulář evokované potenciály

Tabulka. 18-2. Formulář evokované potenciály (Poznámka: hodnoty se mohou lišit v závislosti na laboratoři)

test

Video: Kuvaldina MB Fenomenální vědomí. Vyšetřování metodou evokovaných potenciálů

typický obrázek

možné generátory

Sluchu metodou EP


kochleární mikrofonní

·- P1 VIII-distální část nervu

·- P2 proximální část nebo kochleární jádro

·- P3 dolní část mostu (nadřazený olivová komplex)

·- P4 mid-horní část mostu

·- P5 horní části mostu nebo nižší hrboly

Citlivé EP horních končetin


·- N9 (V FZ-EP na Erba) vstupních bitů do distální části brachiálního plexu

·- N11 (V CV7-FPZ): Root vstupní zóna (cervikální)

·- N13 kranio-vertebrální křižovatka

·- N19 primární senzorické kůry

·- P22 (Early) motorická kůra

·- P22 (Late) IPSP «Odpověď» na N18

Citlivé VP dolních končetin


·- P22 (Na úrovni L5-T12): lumbosakrální plexu

·- P40 (U PZ-FPZ): Sensitive kůru (podobně jako N18 s citlivým VP horních končetin), pro nevyjasněné důvody, přepólování

·- N27 (U PV7-FPZ): Jádro sloupců zadních

Videa: 5 myography Channel "Skybox"

Inverzní vizuální AM (při registraci se musí účastnit, a pacientův pozornost na rozdíl od vspyshkovyh vizuální VI, které mohou být zaznamenány i se zavřenýma očima. See. Links)


·- P100 příčně pruhované a preischerchennaya týlní kůře k příspěvku z vypouštění thalamo-kortikální


Tabulka. 18-3. Referenční hodnoty evokované potenciály* (Poznámka: hodnoty se mohou lišit v závislosti na laboratoři)

test

JOIN-emye možnosti

normální hladiny

poznámky

průměrný

+ 2,5 standardní odchylky

Sluchu metodou EP

vrchol latence I-V

4.01 ms

4,63 ms


vrchol latence I-III

2,15 ms

2.66 ms

Prodlužovací body porazit na úrovni mezi mostem a hrbolky, které jsou často akustický neurom

Absolutní latence V

5,7 ms

6,27 ms


vrchol latence III



Úroveň prodloužení indikuje ztrátu mezi spodní částí mostu a středního mozku, může být pozorována v roztroušené sklerózy

Citlivé EP horních končetin

N9-N18latence peak

9,38 ms

11.35 ms


Citlivé VP dolních končetin

P22-P40 latence peak

15,62 ms

20.82 ms


P40 absolutní latence

37.20 ms

44,16 ms


Inverzní vizuální EP (viz. Odpovídající položka Tabulka. 18-2)

P100 absolutní latence


+ 3 standardní odchylky


P100 Rozdíl mezi oběma očima

8-10 ms


Rozdíl mezi očima je citlivější při stimulaci ve všech oborech. Monokulární defekt že došlo k porušení odpovídajícího optického nervu chiasm na (např., Roztroušená skleróza, glaukom, retinální degenerace komprese). Bilaterální vada neumožňuje lokalizaci lézí

* Hodnoty v tučně jsou používány jako hranicí normálu



Greenberg. neurochirurgie
Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com