Iridotsiliarnye dystrofie (přední uveopatii)

Příčiny vývoj uveopaty považována za onemocnění centrálního nervového systému, způsobené geneticky vady vaskulární vývoj předního traktu.

Fuchs syndrom (syn. Heterochromia Fuchs, Fuchs heterochromická cyclite)

Choroba začíná v 20-30 let. Etiologie je nejasný. Patogeneze nemoci mají primární důležitost dysfunkcí nervového systému, zejména v sympatické inervace patologie, která je často způsobena narušením míchy na úrovni léze tsiliospinalnogo centra a zadní krční sympatické ganglion. Proto Fuchs syndrom považován za neurovegetativní syndrom. Patologické změny v oční bulvy tkáních vyplývají z neurodystrophic procesů v předním cévní traktu.
V současné době nevylučují možnost dědit syndrom se slabou penetrací dominantního typu.
Zpravidla je jednostranný porážka, ale případy bilaterální syndromu popsáno.
Změny tělo ve výhledu zahrnuje postupné bezbolestný pokles zrakové ostrosti - kvůli složitým vývojem katarakty. Nejprve se objeví jemný oblak v zadní části kortikální vrstvy čočky ve formě hrudek. Potom, splynou a tam je zakalení čočky miskovité typu šedého zákalu. Tento proces končí na kompletní zákal čočky.
Tam jsou malé šedavě nepigmentované precipitáty na zadním povrchu rohovky. V některých případech se vytvořil dystrofie rohovky. Změny v rohovce mít formu bělavých subepiteliální kroshkoobraznyh vkladů. Vstaň epiteliopatie sníženou citlivost a rychlejší sušení rohovky v důsledku porušení jeho inervace.
Postupně vyvinula atrofie duhovky. Iris na postižené straně vypadá více světla, i když v některých případech může být tmavší (vzhledem k pigmentu pomocí plechu s těžkou atrofie stromatu). V důsledku atrofie svěrače žáka dochází anizokorií s širším žáka na bolesti v oku.
Heterophthalmia může vyplývat z různých patologických procesů.
Charakteristickým znakem Fuchs syndromu je druh atrofie duhovky - duhovka tkáně se zdá nejasný a transparentní. Iris atrofie často nastane pupilární zóny. Tak duhovka svěrač vypadá bělavý kruhu, což prostřednictvím rentgenové duhovky nádob. Nicméně, převládající lokalizace možné atrofie ciliárního zóny, menší atrofii kořene duhovky a pigmentovým třásně.

} {Modul direkt4

Ve většině případů je sekundární glaukom. Glaukom vede k trvalé ztrátě zraku. Glaukom může nastat jako typ otevřené a jeho ukončení typu uhlí.
Onemocnění se může objevit Fuchs zvláštní krvácení, která se objeví po několika sekundách po vpichu v podobě tenkých vláken krve vycházející z úhlu přední komory na straně protilehlé k punkci (příznak Amsler, 1957). Tam je malý self-hyphema řeší během několika hodin. Vzhled vláknitých krvácení, pravděpodobně z důvodu porušení sympatického inervace stěny cév duhovky a řasnatého tělíska, přičemž nádoby roztahují a zvýšenou vaskulární permeabilitu.

Syndrom Kraupy-Posner-Shlossmanna (syn. Glaukom-cyklický krize syndrom)

Syndrom se vyskytuje u osob v mladším a středním věku muže a ženy.
Etiologie onemocnění není známa. V literatuře se navrhuje angioneurosis řasnatého tělesa s hypertenzí. Mnozí odborníci vidí příčinu patologie choroby v hypothalamu regionu a sympatického nervového systému.
Syndrom Kraupy-Posner-Shlossmanna týká idiopatické chronické cyclitis sindromam- zahrnuje proudící typ zánětu ploché části řasnatého tělíska, duhovky heterochromia paroxysmální a zvýšeného nitroočního tlaku. Dán změnou barvy jednoho nebo obou kosatců.
Rozdíl v barevných kosatce (heterochromia) slouží jako základ pro diagnózu.
Cyklus může být jednostranný a oboustranný. Onemocnění se vyskytuje ve formě opakovaných exacerbací zánětlivých procesů a období remise po dobu několika let. Při zvýšení exacerbaci IOP (až 60 mm Hg. St), která je doprovázena mírnou zastřením, duhové vzhled kruhy. Během útoku pozorováno mírné rozšíření cév spojivky, otok povrchových vrstev rohovky, přední komory slabý zákal vlhkosti. Se vyznačuje nepřítomností bolesti v oku, a to i při vysoké IOP, stejně jako injekce městnavého oka. Během procesu se podobá akutní glaukom útok, ale úhel přední komory, zatímco stále otevřené. Během útoku komorové odtoku výrazně snížena. Doprovázeno zvýšením nitroočního tlaku rozmazané přední komory a vzhled vlhkosti rohovky vysráží - poslední zmizí po několika dnech po snížení IOP. Zadní srůsty jsou stále chybí. Cyklus vede k sekundární retinálních cévních změn permeability. Tvořil infiltráty ve sklivci, „sníh“ v překrytí rovině části řasnatého tělesa, makulární edém, vznik šedého zákalu. To vše způsobuje snížení zrakové ostrosti.

pseudoexfoliačního syndrom

U lidí mladších 50 let, tento syndrom je velmi vzácné.
Na předním a zadním povrchu duhovky vkladů podobnými šedé hrudek, vloček nebo kartáčkem a řasnatého tělesa - v křoví. Existuje dystrofické změny duhovky a řasnatého tělesa, zvýšená pigmentace úhlu přední komory. Psevdoeksfoliatsii jsou neutrální mukopolysacharidy.
Když psevdoeksfoliatsiyah častěji než bez nich vyvíjí glaukom, je zákal čočky. Vzhledem ke zničení Zinn svazků vláken (nebo poškození plic) se může objevit spontánní subluxace čočky.
Pseudoexfoliačního syndrom u 30,3% případů s katarakty a v 40,5% - zeleného zákalu, se doporučuje, aby dynamické sledování pacientů s pseudoexfoliačním syndromu, bez ohledu na úroveň nitroočního tlaku, který umožňuje určit začátek glaukomové procesu.