Stárnutí močového ústrojí

Video: močový systém a flurevity 26.června 2015

stárnutí ledvin

Morfologické znaky stárnutí ledvin

Studie na zvířatech a lidech s věkem ukázala progresivní destrukci parenchymu ledvin: ztracené s věkem do 1 / 3-1 / 2 díly vytvořenými nefronů věk nefroskleróza.

Daniel a Halle (Dunnill, Halley, 1973) spočítali glomeruly v ledvině 18 lidí ve věku od jednoho dne do 73 let. Autoři zjistili, že průměrný počet glomerulů u lidí do 38 let byl (0,98 + 0,11) 10. června, starší osoby, - (0,72 + 0,07) 10. června.

Podobný vzor se pozoroval u zvířat.

Odhaduje se, že u krys má 3,1 10. dubna glomeruly v dospělosti a 2,0 * 10 4 - ve věku 500 dnů (Arataki, 1926), že počet glomerulů myši klesá od - do 1,8 x 10 dubna ve věku 10 týdnů až 1.4 * 10 4 v 50 týdnech věku (Sato et al., 1975). Snížení věkem v počtu glomerulů a potvrdil svůj objem přepočítávání jednotkové ledviny. hypertrofie vyvíjí, spolu se smrtí zbývajících glomerulů.

Zvětšení plochy glomerulů, zvýšit jejich dosah a celkovou plochu filtru. Tak, myši 10 týdnů glomerulární oblasti 28 nm2 v průměru 50 týdnů věku - 67 nm2 (Sato et al, 1975). Průměrný poloměr ledvinných glomerulů, chlapec 7 let se rovná 68 nm, za zdravých mužských 47 let, se již dosáhl 84 nm (Elias, Hennig, 1967).

Filtrační povrch lidského glomerulů za posledních 16 let je 1,6 m2. Tyto dva subjekty 66 a 73 let, se snížil na 0,9 m2 (Dunnill, Halley, 1973). Bylo zjištěno, že základem věku úmrtí z glomerulů jsou procesy hyalinóza a skleróza. Je zajímavé, že u lidí, tyto změny začnou v juxtamedullary glomerulech 7., v mozkové kůře - 9. měsíci nitroděložního života (Ljungqvist, 1963).

Ačkoli jsou tyto procesy vyvíjí velmi pomalu, existuje významná korelace mezi věkem a počtem změn glomerulech. Regresní přímka klesne z 95% normální glomerulární ve věku pod 40 let až 63% svých 90 let (Sworn, Fox, 1972). Elektronová mikroskopická studie ukázaly, že hlavním rysem stárnutí ledvinných glomerulů je zahušťování, zatvrdnutí a zdvojení z bazální membrány glomerulárních kapilár.

Proto ve srovnání s dospělými ve věku křečků bazální membrány glomerulárních kapilár zahušťuje na 90% (McNelly, Dittmer, 1976). Zvýšení tloušťky glomerulární bazální membrány v ledvinách starých krys je do značné míry zahušťování a těsnicí lamina densa. Lamina Rara významné změny související s věkem není prováděna.

V průběhu ontogeneze zvýšil mezangiálních - z průměrného objemu glomerulární 6,2% na 10,4% ve stáří (Wehner, 1968). Změna vlastností skleroproteiny glomerulární bazální membrány a mesangiální matrici, což do značné míry určuje věk glomeruloskleróza (Stupina, 1978).

Výrazné změny v procesu stárnutí prochází trubkovou část nefronu. Předpokládá se, že tyto kanálky není vždy atrofii po ztrátě glomerulu (Oliver, 1952). Proto se u stárnoucí ledvinách, tam jsou "bezhlavé" nefronů, ačkoli tento pohled je ne všichni souhlasí (Tauchi et al., 1971- Darmady et al., 1973). Často aglomerular nefronů procházejí degeneraci.

V intaktních nefronů pozorováno tubulární hypertrofie, a to zejména v proximálních spletité kanálky, které jsou 12 krát větší než normální velikost. Nicméně, někteří vědci zjistili, v stárnutí tubulech zmenšení objemu, rozšíření lumen, snížení počtu tubulárních buněk, jejich hypertrofie (Tauchi et al., 1971).

Provedli jsme počtu buněk v histologických vzorcích, což ukazuje, že v spletité kanálky na jednotku plochy (125 600 nm 2) na mladých Japonců ve věku do 39 let se počet epitelových buněk - 211,8 + 4.66- ve skupině 40-49 letých - 170,1 + 3.37- zatímco 50-59-letnih- pouze 160,3 + 2,65. Tytéž vyšetřovatelé měření produkoval jádra epiteliálních buněk tubulu nefronu.

Poznamenat, jasnou tendenci ke zvýšení jejich velikost s věkem. Potvrzená zkrácení délky a objem proximálním tubulu do stárnoucích lidí (Darmady et al., 1973). To znamená, že délka a rozsah kanálku, respektive součásti v dospělosti 19,36 mm a 0,076 mm od 3 do 80 let pádu do 12,50 mm a 0,052 mm 3. Podle autorů, může být ve vztahu k poklesu související s věkem v renální funkce koncentrace.

V distálním tubulu divertiklů vědci zjistili, jejichž počet, po 16-18 letech, se zvyšuje lineárně s věkem, a v 90 letech v průměru 300 až 100 nefronů. Stejně jako glomerulárních změn s věkem trubkový bazální membránou. Nalezeno jeho zahušťování těsnění zdvojení (Rosenquist, Bernick, 1971- Darmady et al., 1973). Existují důkazy o tom, že bazální membrána proximálních tubulů v divizi 2-letý krys je 10 krát silnější než je 6 týdnů (Rosenquist, Bernick, 1971).

Změny renální vaskulární začínají ve vývoji děloze organismu, naratayut s věkem, a to zejména v druhé polovině svého života (Oliver, 1952). Charakteristickým rysem stárnutí renálního vaskulárního systému je proces roubování, a to zejména na úrovni aferentních a odvodných arteriol v glomerulu.

Často věk glomerulární degenerace vede ke vzniku zkratu mezi generování a odvod ledvinové arterioly (Ljungqvist, 1963- Takazakura et al., 1978). Proto je významná část průtoku krve v ledvinách stárnutí je odpojen od kortexu do mozkové části.

Studie s použitím radioaktivní xenon potvrdily, že pokles související s věkem v oběhu ledvin odráží zejména snížené orgán perfuze kůru (Posledně et al., 1974). Dalším charakteristickým projevem stárnutí ledvinových cév je kornatění tepen všech objednávek.

Výsledkem je, že se tepny se prodlužují věk, ztrácí rovnou kursu, obloukový a další spirální zvraty. Nejjasněji, tyto posuny v A.A. arcuatae, interlobulares. Přírodní kontrakce renálních cév z brány do mozkové kůry v průběhu stárnutí je přerušeno, mají často nepravidelný rozměr tepny lumen.

Průřez renálních tepen se snižuje výrazně šestý dekádě života. Tepny svalového typu dochází ukládání kolagenu mezi intimy a vnitřní elastické lamina zdvojení, jeho kalcifikace, náhrada kolagenu svalových buněk (Oliver, 1952- Tauchi et al., 1971- Darmady et al., 1973). věkové změny v renální arteriol se snižuje hlavně hyalinóza (Goldman, 1977).

V procesu stárnutí mění ledvin intersticium.

Seznamte se s fakty o zvyšuje s věkem pojivové tkáně v ledvinové dřeně, a to zejména v pyramidách - „medulyarny sklerózu“ V mozkové kůře, proces je vyjádřena mírněji. Histochemické metody nalezené v přítomnosti intersticiální tkáně ledvin sudanofilnogo jemně dispergovaného tuk kvantitativně koreluje se stupněm skleróza a vápenatých usazenin.

Je prokázáno, že stárnutí ledvin je doprovázeno snížením obsahu sulfatovaných glykosaminoglykanů. Obsah neutrálních mukopolysacharidů a kollagenovoretikulyarnyh vláken zvyšuje. Tedy, u samců potkanů, koncentrace kyseliny uronové se sníží o 1/3 od 8 do 18 měsíců života.

Obsah hydroxyprolinu se zvýší o více než 2,5 krát (Ber et al., 1969). Tento model je potvrzen i na lidech. Byl proveden pokus zkoumat vztah mezi věkové změny glykosaminoglykanů a obsahu vody v lidském renální papily. Bylo zjištěno, že s věkem a snižuje obsah vody glykosaminoglykanů v renální papily.

Pozorované změny jsou považovány za výraz věkových dynamiky základní látka pojivové tkáně ledvin a diskutováno jako jeden z možných důvodů poklesu řady renálních funkcí zejména schopnost koncentrace, v procesu stárnutí.

Zejména stárnutí metabolismus ledvin

S věkem jsou aktivní v mnoha metabolických změn v renálních cyklů. Získejte fakta naznačují, že pokles spotřeby stárnoucí tělo kyslíku je do značné míry dána věkem klesající spotřebou kyslíku metabolicky aktivních orgánech, jako jsou ledviny (Frolkis, 1978).

V pokusech na linii myších samců C57BL / 6 ukazuje, že celková aktivita ATPázy v ledvinách zvířat stárnutí je snížena, což může odrážet celkové snížení intenzity energetického metabolismu v organismu s věkem (Burich, 1975).

pokles související s věkem v celkové ATPázy v ledvinách zvířat, je vzhledem k výraznému poklesu kortikální aktivity Mg-ATPázy. Je známo, že tělo kůra je důležitá pro substrátu konverze, ve kterém se energie vyráběné především v důsledku aerobního metabolismu (Pashley, Cohen, 1973).

Při renální medulární energie vzniku vrstva je převážně anaerobní způsobem (Mikulski et al., 1972). V tomto ohledu zajímavé dat Birch (Burich, 1975). Zjistil, že v ledvinách myších samců výše Úbytek aktivity MDH (enzym spojen s aerobní dodáváním získávání energie) v období mezi 120. a 700. dnech života zvířat o 55% z výchozí úrovně, při současném snížení aktivity v že LDH během tohoto období (enzym, spojený s energií anaerobní formace) byla pouze 25%. To bylo prokázáno snížení mitochondriální tubulárních buněk starších zvířat, se kterým je spojen pokles věku výroby energie v ledvinách (Lindeman, 1978).

Kuprash (1973), za použití různých inhibitorů energetického metabolismu, zjistili, že nerovnoměrně ovlivňují redistribuci vody a elektrolytů v ledvinách mladých i starých zvířat. Tak, například, 2,4-dinitrofenol má výraznější účinek na ledviny ve věku myší, pod vlivem fluoridu sodného jasnější posuny pozorovaných u mladých zvířat.

To naznačuje, že dodávky energie transportních mechanismů v ledvinách dochází ve stáří několik dalších způsobů, než v mladém organismu. V literatuře existují důkazy o věkových dynamiky řady dalších ledvinových enzymů. V ledvinách myší aktivity Na +, K + - ATPasy částečně odpovědný za dopravu sodného v nefronu, s věkem, se výrazně nemění v obou korových a dřeňových vrstev v ledvinách (Burich, 1975).

Aktivita tohoto enzymu v ledvin krysy se stárnutím se nemění v kortikální vrstvy, ale klesá v mozku. Existuje tedy důvod se domnívat, že existují určité specifické rozdíly v metabolické změny související s věkem.

Bylo zjištěno zvýšení aktivity jantarová (LDH) (Enzym katalyzující důležitý krok v energetickém metabolismu, zajišťování dopravy sodíku v renálních tubulech) v ledvinách starých krys (Levkova, Hryshko, 1966- Zapadnyuk et al., 1979). Nejsou k dispozici žádné údaje o věkové změny ledvin glutaminázy činnosti v myších samců G57BL / 6 (Burich, 1975).

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné