GuruHealthInfo.com

Imperforate defekty břišní stěny u dětí

Imperforate defekty břišní stěny u dětí

V některých vrozených vad zapojeny břišní stěny, která umožňuje vysunutí vnitřních orgánů.

Video: Diskuse o pupeční kýla

Omfalokéla (embryonální kýla)

Když jsou fetální kýla vyčnívající orgány pokryt tenkou membránou, a může být malý. Bezprostřední nebezpečí sušicí vnitřnosti, podchlazení a dehydrataci v důsledku odpařování vody z vyčnívající směrem ven od vnitřních orgánů a infekce peritoneálních povrchů. U dětí s fetálním kýly vyznačuje velmi vysokým výskytem jiných vrozených vývojových vad (70%), k nimž patří:

Video: Cizí těleso břicha polosti.13 den po COP

  • střevní atrézie;
  • chromozomální abnormality;
  • srdeční a renální anomálie.

Omfalokéla může být diagnostikována v konvenčních prenatální UZI-li porucha identifikována, porod by měla být přijata v polovině třetí úrovně bezpečnostních pracovníků, kteří mají zkušenosti s touto poruchou a dalších přidružených vrozených vad.
Při narození otevřené vnitřní orgány musí být okamžitě pokryty sterilním obvazem mokré nelepivý (např., Obsahující léčivou látku vazelínou gázy) pro udržení sterility a zabránit odpařování.

Video: Utkatasana - Židle Pose

Dítě hodnotí přítomnost spojených abnormality plodu před operací kýly. Primární uzavření případu co nejdříve. Když velká fetální břišní kýla může být příliš malá pro vnitřní orgány. V tomto případě se vnitřní orgány nebo násypky kryt pytel ze silikonového polymerního ochranného povlaku, který se postupně zmenšuje velikost pro několik dní, přičemž objem břicha zvyšuje pomalu, dokud vnitřní orgány nejsou v něm umístěny.

gastroschisis

Odhadovaná frekvence - 1 2000 živě narozených dětí (častější než embryonální kýly). Gastroschíza, na rozdíl od embryonálního kýla, membrána chybí, střevo výrazně edematózní a erytematózní a často zabudované v fibrinového pláště. Tyto příznaky ukazují na prodloužené zánětu v důsledku přímého styku s plodové vody střeva (tj chemické peritonitida). Pro děti s gastroschisis se vyznačují nízkým výskytem spojených vrozených vad, s výjimkou malrotaci. Stejně jako u omfalokéla, gastroschíza je diagnostikován s prenatálním ultrazvuku a porodem by měla ve středu specializované péče. Chirurgický zákrok je podobný tomu, když embryonální kýla. Často to trvá několik týdnů k obnovení gastrointestinálních funkcí a možností využití orální kormleniya- někdy dětem rozvíjet dlouhodobé problémy způsobené poruchou střevní motility.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com