Porušování čichového analyzátoru, stonek a mozeček sekce

Arinentsefaliya - aplazie čichové žárovky, na brázdy, cest a desek, v kombinaci s celou řadou strukturálních abnormalit v hipokampu. Tato porucha je také v kombinaci s nedostatkem přímého bazální gyri čelních laloků, někdy s poklesem velikosti přední jámy lební. Arinentsefaliya je jedním z nejčastějších vad a Patau syndromy Meckel.

V hipokampu, což je ústřední útvar čichový analyzátor identifikuje různé strukturální poruchy hypoplazii až aplazií. Když hypoplazie hipokampální gyrus dentatus zkrácena a tenký, hipokampální není rozdělen do oblastí, narušení orientace neuronů v poli H2 uvést abnormální posunutí neuronů v bílé hmotě léze ztráty neuronů v různých vrstvách. Pokud aplazie hipokampální gyrus dentatus a hipokampální chybí. Pozorování MVPR dabingová gyrus dentatus a Ammon rohy, jejich jednotlivá pole.

Strukturální poruchy kmenových oddílů se obecně týkají cesty, která v závislosti na závažnosti telencephalon nebo hypoplastickým aplazirovany. Tato studie by měla být provedena na příčných řezech kmenových úsecích, kde jsou jasně viditelné jejich struktury. Tak, v mozkovém kmenu může být označen hypoplazie nebo aplazie jaderných skupin a okulomotorického nervové bloku může mít místo jejich spojení, různé porušování akvadukt Sylvius. Ve studii mostu by měly věnovat pozornost poměru báze a pneumatiky, která je vhodně vytvořené mozek je 2: 1. Když Downův syndrom, Edwardsův syndrom a Patauův tento poměr mění ve prospěch pneumatiky kvůli závažným hypoplazie základě, jejichž velikost průřezy pneumatik stejné velikosti nebo menší. Pyramidální nosníky asymetrický a hypoplastický může být posunut k obvodu základny. Bez ohledu na to chromozomálních onemocnění, jako disproporce most je extrémně vzácná.

Medulla lze pozorovat také hypoplazie nebo aplazie pyramidové traktu, jejich asymetrii. Olivový jádro může být málo rozvinutá, zbavena obvyklé zvlnění. Tak, pro Edwards syndrom charakteristickým znakem je označen ztluštění hřbetní desky oliv, který úzce souvisí s konstrukčním poškozením ozubených jader a kůře mozečku. Medulla neurony lze pozorovat heterotopie kapsy olivy v oblasti hřbetní divize, aplazie nebo hypoplazie hřbetní a mediální příslušenství olivový.

Malformace mozečku jsou poměrně časté, a ve většině případů jsou součástí MVPR syndromů.

aplazie mozečku - její nepřítomnost, to je vzácný malformace.

cerebelární hypoplazie - snížit na obou polokoulích a jeho červ doprovázených hypoplazie vln v postranních částí jeho hemisfér.

Aplasia (ageneze) červ se vyskytuje ve dvou provedeních. První možností je charakteristický syndrom Dandy - pracovník, ve kterém je cystická expanze 4. komory a úplná absence šneku. V druhém provedení, v důsledku nepřítomnosti šnekového mozečku zastoupeny jediným konglomerátu. často spojit ozubené jádra.

Hypoplazie jedné z hemisfér mozečku jsou vzácné. V průřezů v mozečku pozorován pouhým okem může detekovat bílé ložiska různých tvarů a velikostí, a to jak v bílé hmotě, a v oblasti ozubených jader. Mikroskopické vyšetření umožňuje, aby byly identifikovány jako pařeniště heterotopie buňky kůry. Jsou představovány ofset hruškovitými neuronů vnější buněčnou vrstvu embryonálních neuronů zrnitá vrstva kůry mozečku. Kapsy heterotopie, skládající se ze všech buněk, vytvořených v bílé hmotě podobnosti kůry oblastí, a tak se získá dysplazie závitů název distopichnyh. Tyto závity mohou být izolovány a není možné kombinovat s jinými poruchami vývoje mozku. Heterotopie mozečku kortikálních buněk lze pozorovat ve stonku mozku.

Strukturálních poruchy cerebelární hypoplazie může rovněž nést ozubené jádra, jejich zahuštění aplazie jiné jaderné skupiny, oddělení zdvih ozubené jader myelinových vláken do oddělených fragmentů, štěpení neuronálních skupin přilehlé bílé hmoty.