Novinky z lékařské laboratoře USA a Evropě, 07/10/2013

Video: S lobbisty požádán, aby v plném rozsahu

Protirakovinné účinek resveratrolu metabolitu

Resveratrol, jedinečná součást červeného vína, je již dlouho studovali vědci a dokonce byla navržena jako protirakovinové činidlo. Ale rychlá degradace resveratrolu v těle, než to bylo považováno za faktor, významně omezuje jeho terapeutické použití.

Dnes britské vědci zjistili, že u myší, sulfáty zapojen do tohoto procesu, aby resveratrol pronikají buněčnými membránami a hromadí se v určitých buňkách, kde speciální enzymy štěpí začne sulfátové a resveratrol.

Buňky lidských typů rakoviny, roubované myší v přítomnosti síranu resveratrolu demonstrují zpomalení růstu a dělení, zatímco sulfatázy inhibitory (potlačující látky uvedené enzymy) snížit množství intracelulárního resveratrolu a oslabit jeho účinek.

„Dávky jsou považovány za bezpečné pro člověka, resveratrol v této podobě je mnohem důležitější než forma nemetabolisovaného resveratrolu“, - shrnul v Science translační medicíny profesora Karen Brown z University of Leicester v Anglii.

Překonání důsledků ischemickou cévní mozkovou příhodou

Elektrická stimulace bloudivého nervu pro rehabilitaci po ischemické cévní mozkové příhody u potkanů urychluje zotavení končetiny síly. O tom svědčí i výsledky experimentů provedených Dr. Nevida Hodaparasta tým z University of Texas v Dallasu (USA).

Dr. Hodaparast testovány na myších s indukovanou ischemické cévní mozkové příhody, jednoduchá metoda vagus stimulace (VNS), který po mnoho let používají k léčbě různých lidských onemocnění, včetně deprese, epilepsie, Alzheimerova choroba, fibromyalgie, bipolární poruchy a další.

Jak bylo uvedeno v Neurobiology of Disease, vědci indukované ischemickou mrtvici v primární motorické kůry hlodavců, což mělo za následek ztrátu funkce předních končetin. Pak se tyto dvě skupiny potkanů byly 5-ti týdenní rehabilitační Samozřejmě, že s využitím vagální stimulace i bez něj. U potkanů léčených VNS se nám podařilo dosáhnout plné funkci oživení končetiny, a hlodavci v průběhu kontrolní skupiny byl mnohem skromnější.

„Zlepšení, které jsme pozorovali v této studii u pacientů léčených VNS v průběhu rehabilitace, pravděpodobně v důsledku zvýšené plasticity v motorické kůry. Nicméně, buněčné a molekulární mechanismy, které jsou základem účinky VNS o těchto procesech zůstávají nejasné,“- napsal autory díla.

Alternativní způsob, jak se vypořádat s svědění pokožky

Možná, že proti svědění ekzém brzy nebudou muset potýkat s imunitním systémem, a je třeba pouze, že ovlivňují epiteliální cílové buňky, neurony, které dráždí a způsobit svědění. Taková léčba dát naději do nové studie provedené ve Spojených státech.

Cytokinu thymického stromálního lymfopoetinu (TSLP) je spojena s imunitním systémem a je spoušť, která uvolňuje chemické látky, které přitahují imunitních buněk do zánětlivého ložiska. Tento mechanismus je zodpovědný za svědění a zarudnutí vzhled typický ekzému.

Dr. Diane Botista a její kolegové z University of California v Berkeley byl „překvapen“ najít vyjádření brzlíku stromálního lymfopoetinu v senzorických nervových buněk u myší. To řekli odborném časopise Cell.

Když se vědci, injekční podání myším s TSLP ve tváři, vyvinuli velmi silné svědění, které se nevyskytuje se zavedením látky v těle. To potvrzuje skutečnost, že dnes by se mělo zaměřit na vývoj léků, které mají vliv na smyslové neurony, spíše než nadále hledat způsoby, jak potlačují imunitní systém.

Laboratorní model stárnutí roztroušené sklerózy

Studie nového modelu roztroušené sklerózy u hlodavců může dát mnoho cenných informací pro léčbu tohoto onemocnění u starších pacientů. Zajímavá studie v tomto směru publikovali kanadští vědci na výročním zasedání Evropského výboru pro léčbu a výzkum roztroušené sklerózy.

Roztroušená skleróza je nejčastěji studován na modelu s názvem experimentální autoimunitní encefalitida (EAE), ve kterém jsou myši nebo potkani podané myelinové proteiny indukují autoimunity a porazit svůj vlastní nervový systém. Něco podobného se děje u lidí s roztroušenou sklerózou. Ale v laboratorních zvířat vyvolané autoimunitní proces se pohybuje příliš rychle, zatímco neurodegenerace u lidí může dojít po celá desetiletí.

Vědci z University of Toronto našli nový způsob, jak vyvolat u myší EAE, který bude postupovat mnohem déle. Byly založeny na předchozí práci, která ukázala, že jaderné receptory PPAR-alfa regulovat zánět. dvou různých kmenů transgenních myší byly kříženy, což vede ke vzniku hlodavců s „naprogramován“ mírná forma EAE, což jim umožňuje žít mnohem déle.

Tato zvířata, podle vědců, může být „udržována po dlouhou dobu, což nám umožňuje studovat účinky stárnutí v neurodegenerativních onemocnění podobné MS u člověka.“

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné