Pufr kapacita dýchacího systému. Účast na renální regulaci kyseliny alkalické rovnováhy

z významné iontový obsah kmitání + H tělo je chráněn rychlou změnou plicní ventilace. Díky tomu je možné získat čas, dokud se rovnováha obnovena pomalé renálních mechanismů, aby dýchací systém v regulaci acidobazické rovnováhy hraje roli fyziologickém pufru. Obecně platí, že jeho tlumivou kapacitu ve 1-2 krát vyšší než všechny ostatní chemikálie pufrovací systémy extracelulární tekutiny dohromady.

Porušení funkce plic je schopné způsobit respirační acidózy. Doposud jsme diskutovali význam respiračního systému jako fyziologický pufr, stabilizující normální obsah protonů. Nicméně, může dojít také změny koncentrace iontů H + v případě poruchy dýchání. Například v těžké emfyzém schopnost odstranit pokles CO2. To způsobí, že hromadění CO2 v extracelulární tekutiny, což přispívá k rozvoji respirační acidózy.

Schopnost opravit metabolická acidóza je také rozděleny, protože normálně se provádí snížením pCO 2 zvýšením alveolární ventilaci. V těchto případech pouze fyziologický mechanismus, pro návrat k normálnímu pH extracelulární tekutiny je ledviny.

Účast na renální regulaci kyseliny alkalické rovnováhy

ledviny regulaci acidobazické rovnováhy, zvýraznění moč kyselé nebo alkalické. Izolace kyselé moči redukuje celkové množství kyselých produktů v extracelulární tekutině, a jako výběru báze snižuje jejich obsah v tělesných tekutinách.

Obecně platí, že mechanismus, kterým ledvina izolované kyselé nebo alkalické moči, je následující: v lumen tubulů filtrací kontinuálně vstupuje velké množství HCO3- iontů, rozdělení, které na cílovou moči odstraňuje podstavec z plazmy. Epitelové buňky izolovány tubulu lumen, jako velké množství H + iontů, a tak jejich odstranění z krve. Pokud je počet vybraných iontů H + překročí počet bikarbonátových iontů, které se dostaly do primární moči v množství extracelulární tekutiny ztratit více kyselých produktů.
Naopak, pokud je počet iontů HCO3, chycen v kanálků lumenu, přesahuje sekreci protonů ve výši základní deficit vzniká.

již bylo zmíněno, tělo produkuje denně po dobu asi 80 mekv netěkavé kyseliny, jejichž zdrojem je zejména metabolismu proteinů. Tyto kyseliny se nazývají non-volatile, protože H2CO3 neschopné přidělené plíce. Primární cestou vylučování kyselin z těla, je vylučování močí. Ledviny také zabrání ztrátě hydrogenuhličitanu v moči. Tento úkol, z kvantitativního hlediska, důležitější než přidělování netěkavých kyselin.

denní ledviny filtrují kolem 4320 mEq hydrogenuhličitan (180 litrů / den x 24 meq / l) - normálně téměř všechny množství reabsorbována kanálků, čímž se udržuje systém extracelulární tekutiny hlavní vyrovnávací paměti.

Dále je otázka, co se bude považovat, jako hydrogenuhličitanu reabsorpci a získání konjugátu z protony tubulární vylučování iontů H +. Stejně jako dříve hydrogenuhličitanu reabsorpce váží s protony za vzniku H2CO3 požadovaného objemu se sekrecí protonů v lumen kanálků by mělo být 4320 meq / den.

k propuštění Tělo netěkavých kyselin v moči musí být přiděleno dalších 80 meq H + ionty. Tak celková sekrece proton v lumen kanálků je 4,400 mekv / den.

na snížení koncentrace iontů H v extracelulární tekutině (v alkalóze) ledviny ztrácí schopnost reabsorpce hydrogenuhličitanu, prochází přes filtr k jeho vylučování ledvinami tím zvyšuje. Vzhledem k tomu, HCO 3 normálně neutralizaci protonů v extracelulární tekutině, jako je ztráta hydrogenuhličitanu je ekvivalentní přidání iontů H + v extracelulární tekutině. V důsledku toho, když alkalózu HCO3 podporuje vylučování sladit protony v extracelulární chladicí kapaliny k normálu.

Pokud acidóza ledvin hydrogenuhličitany není izolován v moči vzhledem k jejich úplnému reabsorpce primární moči v extracelulární tekutině. Resorpce dochází i nových hydrogenuhličitanové ionty vytvořené v ledvinách. V důsledku koncentrace iontů N + v extracelulární tekutiny vrátí do normálu.

To znamená, ledviny regulovat obsah ionty H + z extracelulární tekutiny v důsledku tři hlavní mechanismy: (1) sekrece iontů H + - (2) hydrogenuhličitanu reabsorpci zachytil v primární moči, (3) tvorba nových bikarbonátu iontů. Všechny tyto procesy jsou prováděny prostřednictvím činnosti stejného systému, jehož provoz je popsána v následujících odstavcích.