Složení plazmy a intersticiální tekutina. Složky intracelulární tekutiny

Jako mezibuněčné tekutiny a plazmy odděleny vysoké propustnosti membrány kapilár, iontové složení těchto tekutin je téměř shodná. Nejdůležitější rozdíl mezi kapalnou média je vysoká koncentrace proteinu v plazmě. Vzhledem k nízké propustnosti kapilár v extracelulárním prostoru většiny tkání proniká jen malé množství bílkovin.

Koncentrace kladně nabité ionty (Kationty) v plazmě o něco výše (asi 2%) v porovnání s extracelulární tekutiny, který je způsoben účinkem Donnan. proteinů v plazmě ve výši negativně nabité, čímž podporují přilnavost kationty, jako jsou ionty Na +, K + a drží je v plazmě v poněkud větším množství. Naproti tomu, záporně nabité ionty (anionty) jsou přítomny v mírně zvýšená ve srovnání s plazmatickými koncentracemi v intersticiální kapalině, jako záporný náboj odrazí plazmatické bílkoviny anionty. V praxi, nicméně, se předpokládá, že koncentrace iontů v intersticiální kapalině a plazmě jsou identické.

extracelulární tekutina obsahuje velké množství ionty Na + a Cl a dostatečně vysoký počet bikarbonatov- stejným obsahem draslíku, vápníku, hořčíku, fosfát, a iontů organických kyselin v něm zanedbatelný.

Složení extracelulární tekutiny pečlivě regulována různými mechanismy, zejména ledvin, které budou diskutovány dále. Prostřednictvím těchto mechanismů buňky jsou neustále ve spojení s koncentrací elektrolytů a živin potřebných pro život.

Hlavní složky intracelulární tekutiny

intracelulární tekutina Je oddělen od extracelulární cytoplazmatickou membránu, vysokou propustností pro vodu a v podstatě nepropustná pro většinu elektrolytů. Intracelulární kapalina na rozdíl od extracelulární obsahuje pouze malé množství sodíku a chloridových iontů a vápenatých iontů v ní jsou prakticky nevyskytují. Uvnitř buněk se naproti tomu obsahuje velmi velké množství iontů draslíku a hořečnaté ionty, přiměřené množství a sulfatov- koncentrace všech těchto látek ven z buňky je nízká. Kromě toho, buňky obsahují velké množství proteinu, 4 krát větší, než je jeho koncentrace v plazmě.

Video: Přehled Tonymoly Bio bývalí aktivní buňky oční krém na obličej sampler korejské kosmetika

Objem kapalného média To může být vypočítána vložením do substance-indikátoru. Umožňuje indikátor je rovnoměrně v objemu kapaliny, nastavit rychlost změny jeho koncentrace v roztoku.

na figura To ukazuje, jak se objem tekutiny měří metodou ředění indikátor na základě zákona o zachování hmoty. Podle tohoto zákona, celkové množství látky, po smíchání, v kapalném médiu, je rovná hmotnosti látky zavedené do aktivního objemu.

na figura To ukazuje, jak se obal obsahující neznámé množství kapaliny se injekční stříkačkou přidá malé množství barviva nebo jiný indikátor. Látka smí být rovnoměrně rozptýlena v kapalině, přičemž v každém bodě objemu, jeho koncentrace nebude stejná. Potom se vzorek vzorku kapaliny se měří koncentrace indikátoru v roztoku chemickou, fotoelektrokolorimetricheskogo nebo jinou metodou. Pokud nedochází k úniku indikátorové látky z daného objemu jeho celkový objem (objem koncentrace B x B) se rovná množství látky podávané stříkačkou (objemové koncentrace A x A). Jednoduchá transformace této rovnice umožňuje vypočítat neznámé oddíl B podle vzorce: Objem B = objemová koncentrace A * Koncentrace / B

Tak, pro výpočet co potřebujete vědět dva parametry(1) Celkové množství materiálu zavádí do kapaliny (v čitateli) - (2) koncentrace sledovacího látky v kapalině po smíchání (ve jmenovateli). Například, pokud se 1 ml indikátoru v koncentraci 10 mg / ml, který byl zaveden do nádoby B a po zahuštění ředění je 0,01 mg / ml v jednom mililitru objemu roztoku je neznámá rovná 1000 ml.

tato metoda To může být použit k měření objemu prakticky jakékoliv tělní tekutiny, za předpokladu, že platí následující podmínky: (1) indikátor je distribuován v celém objemu zhidkosti- (2), indikátor je jen v prostředí, v němž se měří kontsentratsiyu- (3), indikátor je metabolizováno a není vyloučeno z těla. Požadavky na měření objemu tělesných tekutin, splňovat některé z těchto látek.