Patologické anatomie kretenismus. poškození orgánů u pacientů s kretenismus dětmi

toto choroba Je charakterizován těžkou duševní a fyzické zaostalosti dětí v důsledku aplazie nebo hypoplazie štítné žlázy, při rozvíjení natalpom období nebo v raném dětství. Etiologický faktor ve výskytu nemoci je kongenitální hypoplazie štítné žlázy na základě různých infekcí, které způsobují zánět v těle, s výsledkem roztroušené sklerózy a fibrózy. Kretenismus je nejběžnější v oblastech thymu epdemii, její výskyt v těchto případech je spojena s absolutní nebo relativní nedostatek jódu.

V tomto případě, choroba, Jak je uvedeno výše, štítná žláza rychle hypoplastický nebo chybí. Často tyto patologické změny v štítné žlázy mohou být kombinovány s transformatsiey- brzlíku v těchto případech, železo je charakterizována nadměrným rozvojem stromatu, degenerativní změny v epiteliálních buňkách štítné žlázy, někdy téměř úplná absence dutin ve folikulární koloid (OV Nikolaev).

hrubě štítné žlázy kretenismus s malou velikostí, hustou nebo elasticheskiplotnoy konzistence, v dobře definované kapsle. Na takovém řezu železo šedé růžové jednotné lobulární struktura prostoupeném malé bílé šmouhy. Mikroskopicky v úsecích folikulů štítné žlázy nalezeno malé nepravidelné nebo oválného tvaru, lemované nízkým atrofickou epitelu.

dutina folikuly často téměř prázdné nebo obsahují malé množství špatnou barvu, transparentní intrafollicular koloidní. Současně pojivové báze ve štítné žláze je vždy více než rozvinutý a, zpravidla, sklerotický a fibrozirovana, někdy s příznaky gialipoza (MJ Vreytman, II Rusetsky, D. Federman, I. Robbins, I. Rally).

na kretenismus V řadě dalších žláz s vnitřní sekrecí se vyskytují hluboké destruktivní změny. Adenohypofýzy často hypertrofované (zejména z důvodu chromofobní buněk) za vzniku takzvaných tyreoidektomii buněk. Vaječníky mohou často detekovat nepřítomnost zralých folikulů, a někdy jemně cystické degenerace. Varlata jsou často nedostatečně rozvinuté, v epitelu spletitých kanálků rodiny vykazuje známky atrofie spermatogeneze ostře deprese nebo zcela chybí. Brzlíku u dospělých trpících kretenismus jsou zřídka náhodné zápletka.

zkostnatění ostatky kostra podstatně zpoždění ve vývoji nerovnoměrně. Příčně pruhované svalstvo v této nemoci se známkami dystrofických bledě izmeneniy- řezu označené na mnoho nuly Kongeyma oddělení (A. Reinberg).

Orgán sluchu na kretenismus také často vyskytují patologické změny (většinou ve středním uchu). kostní změny jsou označeny oběma okénky, zvyšování sluchových někdy vzniknout kostní hroty třmínek a kovadlinka kanálu lícní nerv.

Změny v orgánech a tkáních kretenismus často odpovídají patologických jevů, které se vyvíjejí s hypotyreózou a myxedém. Navzdory skutečnosti, že tato choroba pacienti jsou vždy označit jako explicitní duševních poruch, které morfologické změny byly identifikovány v různých částech centrálního nervpoy systému.