Fosfolipidy jsou sekundární zprostředkovatele. Systém vápník kalmodulin-like druhý posel

někteří hormony interagují s transmembránovými receptory, které aktivují fosfolipázu C enzym je připojen k vnitřnímu povrchu receptory. Tento enzym katalyzuje rozklad některé z fosfolipidů v membráně, zejména fosfatidilinozitolbifosfata, dvou druhých poslů: inositoltrifosfátu a diacylglycerol. IPE mobilizuje vápníkové ionty z endoplazmatického retikula a mitochondrií a vápenaté ionty se chovají jako sekundární Prostředky způsobující kontrakci hladkých svalů a sekreci buněk.

diacylglycerol (Další tukové druhý posel) aktivuje enzym proteinkinázu C, které pak fosforyluje velké množství proteinu, který tvoří odezvu buňky. Doplňkem Tento efekt DAG lipidovou složku - kyselinu arachidonovou, která je prekurzorem prostaglandinů a dalších lokálních hormonů a způsobuje, že reakce četné tkáně.

Systém vápník kalmodulin jako druhý posel

Jiná sekundární systém prostředník začíná vstup vápníku do buňky, což může být způsobeno: (1) změnou membránového potenciálu, vápníku kanaly- otvor (2) reakce na hormonální receptory, otvor kalciových kanálů.

Poté, co v buňce, iontu vápník To se váže na protein kalmodulin. Tento protein obsahuje čtyři místa interakce s vápníkem. Pokud jsou tři nebo čtyři místa související s vápníkem, kalmodulin mění svůj tvar, čímž dojde k aktivaci či inhibici proteinů, spolu s dalšími mnoha efekty. Aktivace kalmodulin-dependentní proteinkinázy, spolu s fosforylací je příčinou aktivace nebo inhibice proteinů zapojených do buněčné odezvy na hormon. Například jeden ze specifických funkcí je aktivace kalmodulin miozinkinazy, který působí přímo na hladké svaloviny myozin, způsobující svalovou kontrakci.

Normální koncentrace vápníku ve většině buněk je 10 -10 mol / l, což je nedostatečné pro aktivaci kalmodulinovoy systém. Jakmile se koncentrace iontů dosáhne 10-6-10-5 mol / l, se stává dostatečná pro detekci všech forem kalmodulin aktivity. To odpovídá kvantitativní změny koncentrace vápníkových iontů potřebných pro aktivaci kosterních svalů troposféře-Nina, což způsobuje kontrakce kosterních svalů. Zajímavé je, že troponin C je podobný kalmodulin oba funkčně a strukturálně.

Další kroky způsobu hormony, zejména steroid vylučovaný kůrou nadledvin, vaječníků, varlat a je změna při syntéze proteinů v cílových buňkách. Pak se tyto proteiny fungují jako enzymy, doprava nebo strukturních proteinů, které obecně poskytuje změnu funkce buněk.

Sled událostí poskytovaných steroidních hormonů, další.
1. steroidní hormon difunduje přes buněčnou membránu a do cytoplazmy, kde se váže na receptor proteinu.
2. Komplex receptorového proteinu hormonu je transportován nebo difundovat do jádra.

3. komplexní připojí chromozomové specifické DNA místa, transkripční aktivačních procesů tvorbou mRNA.
4. mRNA difunduje do cytoplazmy, který poskytuje postup pro převedení na ribozomy, které tvoří nové bílkoviny. Například, aldosteron (hormon, který je vylučován kůry nadledvin), mine renální tubulární cytoplazmě buněk, obsahujícím specifické receptor proteinu aldosteron. Takže v těchto buňkách, jsme svědky již stanoveny sled událostí. Po přibližně 45 min v buňkách se začínají objevovat trubicové proteiny zařízení poskytující reabsorpci vylučování sodíku a draslíku do tubulů. Maximální aktivity steroidních hormonů se zpožděním po dobu od 45 minut do několika hodin nebo dokonce dnů. To se výrazně liší od téměř okamžitým účinkem určitých hormonů, peptidů nebo derivátů aminokyselin, jako je například vasopresinu nebo noradrenalinu.