Intracelulární receptory hormonů. Mechanismy sekundárních mediátorů

někteří hormony, včetně adrenokortikální steroidy a pohlavní žlázy, hormony štítné žlázy, retinoidů a vitamínu D, hormony, se vážou na protein receptory především uvnitř buněk, spíše než na jeho povrchu. Tyto rozpustné v tucích hormony, takže snadno proniknout přes membránu a interakci s receptory v cytoplazmě nebo jádra. Komplex aktivovaný hormon-receptor interaguje s zvláštní kontrolní (promotoru) v DNA sekvencí nazývaných hormon responzivní element.

Tak se aktivuje nebo potlačuje transkripci specifických genů tvorba messenger RNA, a proto se po několika minutách, hodinách nebo dokonce dnů po hormonů dodatky k buňce se nově vytvořené proteiny se jeví a jsou regulátory nového nebo změněného funkci buňky.

Mnoho textilie mají shodné intracelulární receptory hormonů, ale geny regulované těchto receptorů se liší. Intracelulární receptory mohou aktivovat genový reakci pouze v případě přítomnosti v buňce odpovídající kombinací genových regulačních proteinů. Mnoho z těchto regulačních proteinových komplexů v různých tkáních, mají své vlastní charakteristiky, a proto se liší odezvu tkáně, předem určené nejen specificitu receptor, ale také geny, které jsou upraveny těmito receptory.

Mechanismy sekundárních mediátorů

Dříve jsme zaznamenali jeden způsoby, přes který hormony vyvolat odezvy buněk a stimulace tvorby druhého posla cAMP v buňce. CAMP pak způsobí začátek sobě následujících reakcí na intracelulární hormonů. To znamená, že okamžitý účinek hormonu na aktivaci buněk je indukce receptorů na membráně, a jiné mají sekundární mediátory reakce.

Video: hormonální přenos signálu přes membránu

cAMP - není jediným druhého posla používají hormony. Existují i ​​další dva nejdůležitější funkce: (1) ionty vápníku, konjugované s kalmodulinom- (2) k fosfolipidové membráně fragmentů.

nastoupení hormon receptor umožňuje, aby tyto interagovat s G-proteinem. Je-li G-protein aktivuje adenylátcyklázy-cyklický systém AMP, to je nazýváno Gs protein, což ukazuje na katalytickou úlohu G-proteinem. Stimulace adenylátcyklázy souvisejícími s enzymem membránou přes Gs-proteinu katalyzuje přeměnu malého množství přítomna v cytoplazmě ATP do cAMP v buňce.

Další etapa zprostředkované aktivace cAMP-dependentní proteinkinázy, který fosforyluje specifických proteinů v buňce, což vyvolalo biochemické reakce, která poskytuje garantovanou buněčnou odpověď na hormon.

jakmile cAMP vytvořený v buňce, zajišťuje postupnou aktivaci několika enzymů, tj. kaskády reakce. To znamená, že první enzym aktivuje druhý aktivovaný, která aktivuje třetí. Problém tohoto mechanismu je, že malý počet molekul aktivovaných adenylátcyklázy, může aktivovat významně větší počet molekul v dalším kroku kaskády reakcí, což je způsob pro zvýšení odezvy.

Výsledkem je, že díky tomu mechanismus zanedbatelné množství hormonu, působící na povrchu buněčné membrány vyvolá silný kaskádu aktivace reakce.

V případě, že hormon interaguje s receptor, Konjugát s inhibiční G-proteinem (Gi-protein), což snižuje tvorbu cAMP, a v důsledku toho snižuje aktivitu buňky. V důsledku toho v závislosti na interakci s konjugátem hormonu receptoru ke aktivačního nebo inhibiční G-proteinem, hormon může se zvýšení i snížení koncentrace cAMP a fosforylace klíčových buněčných proteinů.

specifičnost účinek, pozorováno v reakci na zvýšení nebo snížení cAMP v různých buňkách závisí na povaze intracelulárních mechanismů: některé buňky mají jednu sadu enzymů a jiných - odlišné. V souvislosti s touto reakcí způsobenou v cílových buňkách, jsou různé. Například, iniciace syntézy specifických chemických sloučenin způsobuje kontrakce nebo svalové relaxace nebo sekrece procesů v buňkách, nebo změny v propustnosti membrány.

buňky štítné žlázy, cAMP aktivované formě metabolické hormony - tyroxin nebo trijodtyronin, zatímco stejné buňky v adrenal cAMP vede k syntéze steroidních hormonů kůry nadledvin. Tubulárních buněk ledvin cAMP zařízení zvyšuje propustnost pro vodu.