Intratumorální heterogenita určuje výsledek léčby rakoviny

Video: Úvod do Genomics rakovině

Nová metoda pro stanovení genetické variability nádorových buněk umožní onkologové k identifikaci pacientů s nejagresivnější rakoviny a k predikci odpovědi na léčbu.

Jedinečná technologie byla představena výzkumníky Comprehensive Cancer Center na Ohio State University, onkologie FN Arthur James a Richard Slavík Research Institute (OSUCCC - James).

Vědci pojmenované jejich hodnocení technika MATH (nádoru heterogenitu mutovanou alelu).

Pro jeho vývoje, které používají data z genetické analýzy rakovinných buněk od 305 pacientů s nádory hlavy a krku v Cancer Genome Atlas (TCGA). Vysoké skóre v měřítku MATH odpovídá velkému počtu mutací v různých buňkách.

Výzkumníci říkají, že přítomnost buněk s různými genetickými mutacemi v nádoru (intratumorální heterogenity) je spojena se špatnou přežití pacientů. Pokud prospektivní studie potvrzují spolehlivost metody matematiky, pak to může být použit pro výběr nejúčinnější léčbu a prognózu.

„Po dlouhou dobu se vědci domnívali, že přítomnost různých subpopulací nádorových buněk v nádoru souvisejícího s horšími klinickými výsledky. Nicméně, onkologové jsou nyní nepoužívají uvnitř nádoru heterogenitu klinické rozhodování a prognózování, protože dosud neexistuje přesná a poměrně jednoduchý způsob, jak to udělat v nemocnici, „- autoři nového způsobu psaní.

Chcete-li tento problém vyřešit, Dr. James Rocco (James Rocco) a jeho kolegové vyvinuli MATH měřítko, což značně zjednodušuje vyhodnocení genetické variability rakovinných buněk a je velmi konkrétní praktický smysl.

Jejich výsledky byly nedávno publikovány v PLOS Medicine on-line deníku. Ve svém článku, vědci popsali, jak se jim podařilo potvrdit souvislost mezi vysokou genetickou variabilitu spinocelulárním karcinomem a mortality.

„Genetická variabilita uvnitř nádoru obvykle vysvětluje, proč pacienti nereagují na léčbu. U pacientů s vysoce heterogenní nádory mají buňky s různými mutacemi, které způsobují odolnost proti rakovině na konkrétní léčbu, „- říká Rocco, profesor onkologie, vedoucí oddělení chirurgie hlavy a krku OSUCCC - James.

Vyvinout MATH použita data z atlasu TCGA, což je projekt National Institutes of Health. Tento projekt, ve kterém se vědci shromažďují vzorky nádorů z celé republiky, byla zahájena v roce 2006. V současné době existuje více než v atlasu 11.000 vzorků 33 typů nádorů.

Výzkumníci provedli genetické sekvenování každého vzorku bylo spinocelulární karcinom hlavy a krku, a pak uspořádat všechny identifikované buňky mutaci. Potvrdily, že zvýšení intratumorální heterogenity zvyšuje úmrtnost. Každých 10% bodů na stupnici odpovídal MATH zvýšení mortality u pacientů, v průměru o 8,8%. Vědci vzal v úvahu přítomnost HPV a významných molekulárních charakteristik nádorů.

„Naše analýza ukázala, že u pacientů s vysokým heterogenity nádorů je dvakrát vyšší pravděpodobnost úmrtí ve srovnání se skupinou, ve kterém nádorové buňky jsou relativně homogenní. Tyto informace mohou významně ovlivnit předpovídání a rozhodování,“- řekl profesor.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné