Vědci z nádorových buněk, Mayo Clinic přeprogramovány

Video: Zahájení japonských vědců průlom v boji proti rakovině ... 2014

Jednou z hlavních vlastností maligních buněk je nekontrolované dělení, v důsledku čehož je nádor rychle roste a ničí hostitelského organismu.

Výzkumníci z Mayo Clinic na Floridě našli příčinu této a naučili přeprogramovat rakovinné buňky, aby je zbavil možnosti nekontrolovaného akcii.

Autory revolučního objevu Dr. Panos Anastasiadis (Panos Anastasiadis) a Dr. Antonis Kurtidis (Antonis Kourtidis) říkají, že jsou na pokraji vytvoření zásadně nových terapií, které budou „vypnout“ rozdělením rakovinných buněk a dokonce moci převést zpět na normální buňky.

Taková léčba je alespoň významně zpomalit progresi onemocnění a dát lékařům více času k řešení problému.

Výzkumníci rakovina dlouho studovali proteiny, které jsou zodpovědné za adhezi buňka-buňka, která je „nalepení“ buněk k sobě. Tyto proteiny nesou signál k zastavení nebo spuštění dělení buněk, v závislosti na konkrétních podmínkách a přítomnosti jiných buněk v okolí.

Zaměstnanci Mayo Clinic dělal důležitý objev. Ukázalo se, že oba tyto proteiny, a to E-cadherinu a P120 v normálních a maligních buněk chovají odlišně. Při další studii bylo zjištěno, že jediný rozdíl mezi „dobré“ (normální rozdělení) a „špatná“ (nekontrolovanému dělení), jejich chování je přítomnost dalšího proteinu, PLEKHA-7.

PLEKHA-7 protein se váže na epitelové buňky a řídí mikro-RNA produkty, které určuje chování E-cadherinu a P120. Vzhledem k tomu, jsou PLEKHA-7 buňky přepne do režimu nekontrolovanému dělení. Když se vědci zavedeny do buněčné kultury proteinu PLEKHA-7 nebo jsou připraveny řetězce mikro-RNA, buňky začaly chovat normálně, zpomaluje tempo dělení.

Metoda je velmi úspěšná in vitro v kulturách buněk rakoviny prsu a rakoviny močového měchýře, jak autoři uvádějí v časopisu Nature Cell Biology. Nyní hledají nejlepší způsob doručení proteinu v rakovinných nádorů, které by mohly být použity v klinické praxi.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné