Kmenové buňky mohou být kultivovány T-buňky, které zabíjejí rakovinu

Video: Nebudete věřit! Aroseva - jak to bylo Brothers Ohlobystina Sadalsky anamnéza Roman Karcev

Výzkumní pracovníci v Japonsku prokázaly schopni se dostat ven indukované pluripotentní kmenové buňky (IPSC) specifické imunitní buňky, které rakovina porážka.

Jejich práce ke dni, kdy se v klinické praxi bude použit klonovaný buňky pacientů s sebou, zvyšuje schopnost imunitního systému bojovat s rakovinou.

Vědci z Centra pro studium alergie a imunologie, Riken (Yokohama) popisuje, jak se jim podařilo vytvořit specifické T buňky proti rakovině z vlastních pluripotentních kmenových buněk. Tato unikátní studie byla zveřejněna v online «Cell Stem Cell» webové stránky.

Hiroshi Kawamoto a kolegové začal zralé T-lymfocyty specifické pro určitý typ rakoviny, a jejich IPSC přeprogramování pomocí Yamanaka faktory. Tyto IPSC dále vytvářet plně funkční a aktivní T buňky. Yamanaka faktory byly na počest japonského S. Yamanaka, kteří společně s britským vědcem John. Gerdon obdržel Nobelovu cenu za lékařství a fyziologii v roce 2012 za objev schopnost proměnit zralých buněk do pluripotentních kmenových buněk.

Yamanaka zjištěno, že vystavení buněk kůže čtyři fragmenty DNA (Yamanaka faktory) je vrací do jejich pluripotentním stádiu. V tomto druhu buněk může, podobně jako embryonální kmenové buňky, stát prakticky všechny buňky těla.

Když už mluvíme o jeho průlom ve vývoji specifických T-buněk proti rakovině, Dr. Kawamoto řekl: „Podařilo se nám ve vývoji T-lymfocytů specifických pro antigen tím, že změní je na IPSC, následuje diferenciace nových T-buněk.“

Rané snahy používat tradiční techniky k vytvoření specifické T lymfocyty nebyly příliš úspěšné. Buňky nemohou bojovat proti rakovině, což bylo vzhledem k velmi krátké době trvání svého života v těle pacienta. Dr. Kawamoto a jeho kolegové se rozhodli, že úspěch přinese přesně tak, jak IPSC-buňky. Po vytvoření specifické pro melanom T-buňky, které jej otočil IPSC, a pak se pěstují zralé a plné T-zabijáků.

ukázaly, výzkumníci, že nová generace zabíječských T lymfocytů specifických pro stejný typ melanomu, jako jejich předchůdci. Nové buňky udržely genetickou strukturu, která umožňuje reagovat na specifické proteiny melanomových buněk. Podle Dr. Kawamoto, 90% nových lymfocytů reagovat na rakovinné buňky, na které byly vytvořeny. Pozorování ukázala, že nové T buňky byly životaschopné a aktivní, a mohou produkovat protinádorové činidlo gama interferon, když jsou vystaveny antigenu s rakovinou.

Nyní Kawamoto a jeho kolegové plánují testování schopnosti zabíječských T lymfocytů zabíjet rakovinné buňky bez poškození hostitelských buněk, tedy aniž by došlo k autoimunitního procesu.

„Je-li tomu tak, pak se tyto buňky mohou potom být pěstovány v laboratoři pro konkrétního pacienta a aplikovat přímo do krve pro léčbu rakoviny. Tato technologie může být realizován v blízké budoucnosti „- řekl Dr. Kawamoto.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné