Hormonální a trizomie 21, procento AFP

Je třeba poznamenat, že příliš vysoké procento krevní choriových gonadotropní hormon (těhotenský hormon) mezi 15. a 16. týdnů amenorey, tedy mezi 13. a 14. týdnem těhotenství, vede k chromozomální abnormality, nazvaný mongolism nebo Downův syndrom.
Procentuální obsah v krvi lidského choriového gonadotropinu je určena, pokud celkový analýzu krve. Výsledek analýzy je uveden na nejméně 10 dní. On není tolik diagnostické hledisko, ale pokud jde o získávání informací o pravděpodobnosti nemoci budoucího dítěte. V případě, že výsledek testu je pozitivní, to znamená, že riziko existuje, ale nic víc. Budete muset podstoupit další důkladné vyšetření, zejména amnioscopy (studie plodové vody). Typicky, asi 4% výsledků ukazují, že je nutné pokračovat v průzkumu.
Když výsledky vícečetného těhotenství výzkumu nelze jednoduše vysvětlit.
Oficiální testy lék krve pro GT 21 nakonec uznán jako metoda detekce trizomie 21 na začátku roku 1999. Současně s HT 21, odhalily přítomnost alfa-fetoproteinu v krvi.
Každý lékař musí nabídnout nastávající matka dělat tuto analýzu. Těhotná má právo odmítnout, ale to by mělo zároveň poskytnout písemný doklad.
Test na GT 21 se provádí v závislosti na věku těhotné. To vám umožní, aby se zabránilo zbytečné s negativním výsledkem těchto studií plodové vody, čímž se eliminuje plod před možným zraněním.
Nebojte se zbytečně při čekání na výsledky analýzy. To jen tak se stalo, takže se nemusíte starat o vývoj svého dítěte, protože věděl, že je to dobře.

Procento AFP

Jedná se o krevní test, který se provádí za účelem zjištění porušení ve vytvoření centrálního nervového systému plodu, jako je spina bifida. Je to docela vážná vada. Doslova spina bifida je neúplný uzavření páteřního kanálu v jeho distální části.
V případě, že neurální trubice (centrální nervový systém), v prvních týdnech těhotenství není zcela uzavřít, což vede k závadě uzavření páteře, což se vyskytuje deformita páteře, což vede k paralýze a mentální retardace.
Analýza spočívá v detekci v krvi těhotné proteinu (AFP), vytvořený na plod. -Li vysoké procento bílkovin, můžeme předpokládat existenci anomálií ve vývoji plodu nervové soustavy. Příliš nízký podíl bílkovin signálů o onemocnění na úrovni chromozomální, který vyžaduje studium plodové vody. V každém případě - při vysokých nebo velmi nízkých hladin alfa-fetoproteinu - nutnost projít další testy.
Dnes AFP analýza se provádí současně s testem na procento krve v HT 21.
Aby se zabránilo rozštěp páteře, lékař předepíše užívání vitaminu B9 za dva až tři měsíce před otěhotněním a během prvních dvou měsíců těhotenství, v případě, že rodina se tyto odchylky již proběhly.
Měla by být přijata tato preventivní opatření pro ženy po 35 let, a ženy, které měly potrat.
Je třeba dodat, že Downův syndrom je vzácná, a že mohou být detekovány i pomocí ultrazvuku.