Centennial lék pomáhá při autismu

Video: Doctor Recenze přípravy Adaptol: akce, nežádoucí účinky, míra přijetí, analogy

Vynalezl v roce 1916 lék suramin, podle nového výzkumu, může být několik týdnů, aby umožnily příznaky autismu u myší po podání pouze jednu dávku.

Suramin byl původně používán k léčbě africkou spavou nemoc.

Studie provedená pracovníky School of Medicine na University of California v San Diegu (University of California, San Diego School of Medicine), byla publikována v odborném časopise stránkách translační Psychiatry.

Jeho výsledky podporují teorii, že autismus je způsoben kombinací několika vzájemně propojených faktorů.

„20% ze známých rizikových faktorů autismem jsou genetické, ale zbytek nesouvisí s genetikou. Geny a prostředí ovlivňují. Konečný výsledek této interakce - že došlo k porušení metabolismus „- vysvětluje vedoucí autor studie, Dr. Robert Navio (Robert Naviaux), profesor medicíny, pediatrie a patologie, ředitel Centra mitochondriálních a metabolických onemocnění (mitochondriální a metabolické onemocnění Center) na UCSD. Metabolické poruchy známé jako univerzální příznak autismu.

„Buňky mají určité“ halogen“, který se skládá z vlastních metabolitů a nukleotidů. Tento unikátní chemické otisky prstů, které zprostředkují zdravotního stavu každého článku, „- říká Dr. Navio.

Když buňky jsou pod útokem virů, bakterií a chemických látek, které jsou chráněny tím, že mění jejich membrán, mění své metabolické procesy a omezení komunikace s ostatními buňkami.

Známý jako „buněčné reakce na hrozbu,“ tato ochranná reakce může vést k trvalému poškození, pokud útoku na buněčných výnosů. Jako jedna z variant takové škody - zpožděním mentálního vývoje u dětí.

Dr. Navio je buněčná odezva na hrozbu války jako scénář: „Tyto buňky se chovají, jako by se země během války. Vznikne-li hrozba, posilují své hranice (membrány). Oni nevěří své sousedy, takže zastavit mezibuněčné komunikace. Ale bez konstantní komunikaci mezi buňkami vlastní funkce je narušena. V případě nervových buněk je patrné snížení v počtu nervových spojení. Zjednodušený pohled na autismus: mozkové nervové buňky dítěte zastavit na chatu - dítě ukončí hovor ".

Studium buněčné signalizační systémy, které se podílejí na tomto procesu, Dr. NAVIO a jeho tým se zaměřil na roli nukleotidů, jako jsou adenosin trifosfátu (ATP), a receptory spojené s autismem - purinergní receptory -, které jsou připojeny na tyto molekuly nukleotidů.

Suramin inhibuje signální dráhy spojené s autismem

V této nejnovější studie, tým vědců se rozhodl zjistit, jaké léky mohou inhibovat (potlačí) signální dráhy spojené s autismem. Pro tuto studii se rozhodli suramin, který před sto lety byl použit v spavá nemoc.

V geneticky modifikovaných myších s příznaky poruchy autistického spektra (ASD), které jsou svou biologického věku byly ekvivalentní 30 let osob suramin léčba vedla k účinné blokaci ATP signálních drah, indukuje buněčnou reakci na hrozbu hlodavců mozkových buněk.

Jakmile je reakce ukončena, aby nebezpečí, buňky se vrátí k normálu a metabolismus je obnovena. Ve stejné době, vědci zjistili, že chování autistického myší se také stává téměř normální.

Ačkoliv výsledky této studie, inspirující, existuje několik problémů s využitím suraminu. Za prvé, účinky tohoto léku nejsou trvalé a po skončení léčby nesetrvávají - jedna dávka léku v experimentech mělo vliv po celém 5 týdnů. Za druhé, suramin není používán po delší dobu v důsledku závažných nežádoucích účinků, které zahrnují anémii a adrenální dysfunkce.

Přes toto, v letošním roce se připravuje malou klinickou studii fáze 1, která bude zahrnovat celou řadu dětí s poruchami autistického spektra. Dr. Navio naznačuje, že tato léčba, na rozdíl od jiných metod, může úspěšně doplňovat komplexní terapii non-léčivo.

„Zpráva, že jedna dávka léku může dramaticky změnit metabolismus nervových buněk po dobu několika týdnů, což znamená, že to bude brzy možné vytvořit bezpečnější léky, které pacienti budou trvat dlouhou dobu. Zřejmý korekce chování u myší - první krok na dlouhé cestě k úspěšné léčbě autismu u lidí. Ale myslíme si, že nový přístup - antipurinergicheskaya terapie - umožňuje koncovému porazit nemoc, „- uzavřel výzkumník.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné