Čtyři otázky o nemocech, který by měl vytvořit nativní

Video: Pravda o rakovině. Film čtvrtý. Detoxikace - vaše tajemství pramen mládí

Hovoříme-li o nemoci - to je vždy těžké, dokonce s blízkými přáteli.

Když se sejdete s rodinou na dovolenou, infarkt myokardu nebo rakovina prsu zjevně není nejoblíbenějším tématem rodinného rozhovoru.

Ale dívat se na věci z druhé strany.

Pokud jste schopni, aby se zabránilo onemocnění, které má tendenci své rodině, proč se jich ptát, aby přijaly opatření? Takže si můžete chránit své zdraví a zdraví svých dětí.

Americký expert v oboru lékařské genetiky a genomiky rakoviny Dr. Ing Cheris (Charis Eng) důrazně doporučuje, aby každá osoba obdrží od svých příbuzných vyčerpávající odpovědi na čtyři otázky:

1. Jaké jsou vaše kořeny?

Národní otázka je důležitá, pokud jde o riziko některých onemocnění.

Například, Ashkenazi Židé jsou dvakrát častěji než zbytek populace má genové mutace BRCA1 nebo BRCA2, které se automaticky v náchylnost k rakovině prsu. Přistěhovalci ze severní Afriky a Blízkého východu často zdědili po předcích srpkovitou anémií. Modrooký potomci Vikingů je větší pravděpodobnost, že trpí cystickou fibrózou.

Tyto příklady jsou velmi mnoho, takže pro pochopení jednotlivých rizik byste měli přesně vědět, kdo jste podle státní příslušnosti a jejichž geny nosíte.

2. Jaké jsou nemoci utrpěli ve vaší rodině?

Mají vaši prarodiče měli vysoký krevní tlak? Srdeční infarkt? Už některý z vašich rodičů trpí diabetem typu 1 nebo 2? Artróza nebo dysplazie kyčelního kloubu? A co vaše sourozence? Je pochopitelné, že takový rozhovor by měly být drženy v tajnosti a včas: kdo chce mluvit o Crohnovu chorobu, žvýkání krocana?

Ale v tomto případě je nutné překonat všechny tabu a vyjasnit situaci v zájmu sebe a své dědice. Mnoho chronických onemocnění, jako je rakovina vaječníků nebo cukrovka může mít genetickou složku. Budete upozorněni jejich rodiče, a vaše děti někdy tyto důležité informace z vašich úst.

Čím více budete vědět o dědičnosti, tím větší je pravděpodobnost, že lékař může pomoci předejít nebo diagnostikovat závažná onemocnění v čase!

3. V jakém věku se vaši příbuzní diagnostikována?

Stejně tak je důležité. Přítomnost některých onemocnění v raném věku - to je červená vlajka genetické predispozice. Například, pokud jde o rakovinu štítné žlázy je vzácný u lidí mladších 45 let. Máte-li jeden, natož dvě příbuzné diagnostikováni s nemocí, než - starat se o projekci!

Je také třeba vědět o osudu nemocného příbuzného. Některé genetické mutace zvyšuje riziko různých onemocnění. Například, pokud vaše teta zkušený jednou rakovinu prsu, to vše, jestli je v pořádku s vaječníky? Jinými slovy, sbírat body.

4. Má někdo z vaší rodiny byly testovány na genetické mutace?

Je-li „ano“, pak si můžete okamžitě získat mnoho cenných informací. Jak genetický screening získává na popularitě, pravděpodobnost takové reakce všech výše uvedených. Pokud vaše maminka nebo teta uvedl mutace BRCA1 nebo BRCA2, pak musíte vědět, že.

Výsledky získané v průběhu tohoto výslechu informací výsledky nejlépe ihned po paměti nahrávat a následně vykazují specialista na lékařské genetiky nebo lékařem. Věřte mi, to může udržet si zdravou, a dokonce i život.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné