Farmakologické novinky ve Spojených státech a Evropě v září 2013

Video: Mezinárodní novinky RTVi. 17.září 2016

Yervoy testovací léčivo pro léčení rakoviny prostaty skončilo skromné výsledky

U pacientů s rakovinou prostaty a kostními metastázami po léčbě docetaxelem ukázala významné zvýšení celkového přežití při léčbě ipilimumabu (Yervoy) v kombinaci s jedním sezení radioterapie. To jsou výsledky studie, která bude zveřejněna v Evropské onkologické Kongresu.

Studie byla provedena týmem vědců z Medical Center of Nijmegen (Nizozemsko), v čele s Dr. Vinaldom Gerritsenom. Podle nich se průměrná délka života pacientů ipilimumabu byl 11,2 měsíce versus 10,0 měsíců ve skupině s placebem (OR 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Studie byla náhodně a zahrnoval 799 pacientů.

Vědci k závěru, že proces „potvrdil účinnost‚ipilimumabu v rezistentním karcinomem prostaty v pozdějších fázích, ukazující“mírné" zvýšení průměrné délky života. Doba život bez progrese onemocnění (PFS), za použití Ipilimumab se významně zvýšila (95% CI 0,70- 0,61-0,82).

Dr. Gerritsen a jeho kolegové psát, je nyní v plném proudu, další studie ipilimumab u pacientů s rakovinou prostaty. Připomeňme, že dnes ve Spojených státech je lék schválen pro léčbu metastatického nebo neresekovatelným melanomem.

US National Institutes of Health podpořil vývoj léků pro vzácná onemocnění

National Institutes of Health (NIH) v USA oznámila, že sponzoruje čtyři programy pro vývoj léků pro vzácná onemocnění, včetně jedné studie v oblasti kmenových buněk terapie a dvou studií, které budou prováděny v úzké spolupráci se soukromým farmaceutickými společnostmi.

Jedna studie, prováděná výzkumníky z Eli Lilly & Co se týká parathormonem analogu prodlouženého účinku pro léčení hypoparathyroidismu - nedostatečnost funkce příštítných tělísek.

Jiný výzkum je zaměřen na vývoj kmenových buněk léčby vzácných onemocnění - retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa je cílem jiného programu, který je Bikam Pharmaceuticals (Cambridge). Cambridge vědci aktivně pracuje na molekuly chaperon (chaperonu) - látky, která pomáhá intracelulární proteiny získat požadovaný terciární prostorovou strukturu.

A konečně, National Institutes of Health pomáhá vědcům Medical Center Beth Israel (Boston) pracovat na drogové rapamycin (Rapamune) k léčbě hypertrofické kardiomyopatie syndromu LEOPARD - vzácnou genetickou poruchou, která se projevuje více vrozených vad obličeje, srdce a kůži.

Vytváří rychlý test pro parazita malárie odolnost vůči artemisininu

Mezinárodní tým vědců hlášeny v edici Lancet Infectious Diseases o vytvoření rychlého testu 3 hodinové pro stanovení odolnosti Plasmodium falciparum na artemisininu - aktuální standardní léčbu malárie.

Tato technologie nabízí nový způsob, jak identifikovat pacienty, kteří nemají dostat rychlé výsledky při léčbě artemisininu. To umožní léčbu okamžitě začít jiným, účinnějších léků případu. Test přesně detekuje parazitů reakci na aktivní metabolit léčiva - digidroartemizin.

Všimněte si, že po dobu tří hodin, což výzkumníci říkají, nezahrnují přípravu vzorků a dalších „aspekty analýzy protokolů v reálném světě.“ Ve zprávě se také neříká o nákladech na technologie - důležitý aspekt, pokud jde o onemocnění, která postihují zejména nejchudší země.

FDA volal Arzerra lék průlom v léčbě nově diagnostikované CLL

Americký Administration (FDA) Food and Drug Administration dal ofatumumab drog (Arzerra) prioritu léku, který umožňuje schválit nové indikace ve zrychleném řízení. Tento lék, podle názoru FDA, je velmi důležitý průlom v léčbě nově diagnostikovanou chronickou lymfocytární leukémie (CLL).

Farmaceutická společnost GlaxoSmithKline (GSK) uvedl, že obrovský potenciál nového léku Arzerra byl uznán FDA odborníci jsou nyní napomáhá v jeho přípravy. Tyto klinické studii zahrnující 400 pacientů ukázaly, že průměrná doba bez progrese onemocnění (PFS) byl 22,4 měsíce pro Arzerra formulace v kombinaci s chlorambucilem proti chlorambucil 13,1 měsíců (P monoterapie<0,001).

Výsledky této studie by měly být prezentovány na výročním zasedání Americké hematologické společnosti v prosinci tohoto roku. Ofatumumab (ofatumumab) - je lék založený na anti-CD20 monoklonální protilátky, která se již používá v USA onkologii a hematologii.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné