Onkologiya-

Jassem J., Piennkowski T., Pluzanska A. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cíl: V rámci této fáze III studie sravnivalaseffektivnost a toxicity doxorubicinu režimy + paklitaxel (AT) a fluorouracil, doxorubicin tsiklofofsamid (FAC) jako první liniihimioterapii karcinomem prsu.

Pacienti a metody: 267 pacientů s metastazujícím karcinomem molochnoyzhelezy po randomizaci obdržely buď v (doxorubicin 50 mg / m2v 1 den, paclitaxel 220 mg / m2 ve formě 3-hodinové infuze vtoroyden), nebo FAC (fluorouracil 500 mg / m2, doxorubicin 50 mg / m2, cyklofosfamid 500 mg / m2). Celková držel až 8 kurzů himioterapiis v intervalu 3 týdnů. Všichni pacienti byli měřeny a proyavleniyabolezni ukazatelem celkového zdravotního stavu (ECOG) ravnyalsya0 - musí být provedeno 2 a předchozí adjuvantní léčbu antracykliny himioterapiibez začleňování a taxany.

Výsledky: Četnost objektivní odpovědi ve skupinách AT a FAC ravnyalas68% a 55%, v daném pořadí (p = 0,032). Průměrná doba do progressirovaniyai celkové přežití byla také významně vyšší pro ATV srovnání s FAC (doba do progrese 8,3 měsíců a 6,2 měsíců (p = 0,034), - .. Celková doba přežití byla 23,3 měsíce a 18,3 měsíce (.. P = 0,013) .V obecně, léčba byla dobře tolerována v obou programech bolnyepoluchili v průměru 8 předmětů neutropenie stupně 3 nebo 4 na chaschenablyudalis v úsporném režimu, než s FAC (89% a 65%, -. R < 0,001)-однако частота лихорадки и инфекционных осложнений была низкой.Артралгия и миалгия 3 и 4 степеней, периферическая нейропатияи диарея чаще встречались при АТ, тогда как тошнота и рвота -при FAC. Частота кардиотоксичности была низкой в обеих группах.

Závěr: Kombinace AT ukázala významnou převahu nadkombinatsiey FAC v objektivní míra odpovědi, dobu do progressirovaniyai přežití. Kombinace Toxicita byla mírná.