GuruHealthInfo.com

Onkologiya-

Berry D. A., Muss H.B., Thor A. D. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru
Cíl: Existuje předpoklad, že giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / neu je přímo závislá na odolnosti proti tamoksifenuestrogen-pozitivní rakoviny (ER +), prsu. Aby ustanovleniyavozmozhnogo ovlivnit expresi HER-2 / neu nebo p53 v effektivnostterapii tamoxifenu u pacientů s ER + karcinomu prsu metastazamiv regionálních lymfatických uzlin (N +), dříve léčeni adjuvantní himioterapiyupo obvodů FAC (5-fluorouracil, doxorubicin, cyklofosfamid) v ramkahprotokola CALGB 854 a studie byla provedena. Reshenieo tamoxifen vzít lékařem individuálně pro každý případ.

Pacienti a metody: Vyhodnocení exprese HER-2 / neu u pacientů s ER + provedeno imunohistochemické vyšetření (IHC), fluorescenční gibridizatsieyin situ (FGIS) a polymerázovou řetězovou reakcí (PCR). Ekspressiyar53 zkoumány IHC. Vícerozměrná analýza byla provedena pro studium možné interakce tamoxifenu, HER-2 / neui tamoxifen-p53.

Výsledky: HER-2 / neu je v 651 pacientů s ER + nádory, 650, 608 a 353 případů posuzovaných IHC, PCR a FGIS příslušně známy. Asi polovina z těchto pacientů přijatých tamoksifen.Snizhenie riziko recidivy nebo úmrtí u žen poluchavshihtamoksifen onemocnění, bylo 37% (32% na 39% a giperekspresii normalnoyekspressii s HER-2 / neutralizace n = 155). V multivariační analýze ukázalo nebilo interakce tamoxifen-HER-2 / neu otmetodiki nezávisle určit jeho expresi. Stav p53 takzhene předpovědět odezvu u těchto pacientů na tamoxifen.

Závěr: Tamoxifen stejně bezretsidivnoyi zlepšuje přežití v ER +, N + rakovina prsu pacientů nezavisimoot úroveň exprese HER-2 / neu a p53. Stav HER-2 / neu a p53 nepatřičně vzata v úvahu při rozhodování o jmenování patsientketamoksifena.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné

© 2011—2018 GuruHealthInfo.com