Onkologiya-

Kersting M., Friedl C, Kraus A. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

ÚČEL: studovat výskyt vstrechaemostitreh údajných genetických vad (mutace p53 a K-ras, gipermetilirovaniepromotora p16INK4a) mezi chronickým k porovnání sbolnymi rakoviny plic ve sputu, stěry a výtěry mukózních bronhialnogodereva.

Pacienti a metody: 51 pacientů s histologicky podtverzhdennymrakom světla a 25 chronické kuřáci (nad 20 balení sigaretv let) byly studovány pro detekci mutací genu p53 (kodony248,249 a 273) a K-ras (kodon 12) a gipermetilirovaniyagena p16INK4a. DNA byla izolována z sputa, s oboustranným lavazhebronhialnogo strom a poškrábáním během bronchoskopie.

Výsledky: Bylo zjištěno u 41 vzorků genetických skupina iz51 pacientů s karcinomem plic a 10 vzorků od skupiny chronických kurilschikov.K-ras mutace se vyskytují pouze u pacientů s rakovinou plic, zatímco p53 mutací a promotor hypermetylace p16INK4aobnaruzhivalos a u kuřáků. Ve 3 z 8 chronických kuřáků, kteří měli popsané genetické poruchy výše, následně byldiagnostirovan rakovinou plic. analýza sputa poskytla informace podobné vzorky odebrané během bronchoskopie.

Závěr: Mutace a p53 promotor hypermetylace z p16INK4a, se nachází v chronických kuřáků může svidetelstvovato zvýšit riziko vzniku rakoviny plic, nebo dokonce uzheimeyuscheysya časné stadium onemocnění. K-ras u vstrechayutsyaisklyuchitelno již klinicky zjistitelné neoplazie. Molekulyarnyyanaliz sputum pro detekci genetických dat transformatsiymozhet používá k izolaci určité riziko v plicních skriningeraka mezi chronických kuřáků.